LOC728400 抑制剂包括针对各种蛋白酶活性和蛋白水解过程的多种化合物。例如,E-64 和 E-64d 是不可逆的半胱氨酸蛋白酶抑制剂,可直接与这些酶的活性位点结合,通过阻止底物裂解来抑制 LOC728400 的蛋白水解功能。同样,碘乙酰胺和 N-乙基马来酰亚胺可作为烷化剂修饰半胱氨酸残基,如果 LOC728400 发挥半胱氨酸蛋白酶的功能,这可能会破坏其催化活性。这些抑制剂可对活性位点进行策略性阻断,确保蛋白酶处于非活性状态,无法促进其正常的生物过程。
此外,MG132 和 Lactacystin 等化合物是蛋白酶体抑制剂,它们建议采用间接方法抑制 LOC728400,即稳定降解目标蛋白,从而使 LOC728400 所处的降解机制超负荷,导致其功能受到抑制。Leupeptin、Aprotinin 和 Chymostatin 是广谱蛋白酶抑制剂,它们也可以通过阻断蛋白水解活性来阻碍 LOC728400 的活性。另一方面,Pepstatin A 是一种天冬氨酸蛋白酶抑制剂,可能会干扰蛋白酶介导的信号传导,从而影响 LOC728400 在这些途径中的作用。酪蛋白酶抑制剂虽然不是特异性的,但由于其对半胱氨酸蛋白酶具有已知的抑制作用,因此也包括在内。总之,这些抑制剂共同提供了对可降低 LOC728400 功能活性的各种策略的见解,每种策略都针对蛋白酶功能和调控的不同方面。
関連項目
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | ¥632.00 ¥2933.00 ¥11056.00 | 163 | |
MG132是一种蛋白酶体抑制剂,可防止泛素化蛋白降解,从而导致LOC728400降解的蛋白质积累,间接抑制其功能。 | ||||||
N-Ethylmaleimide | 128-53-0 | sc-202719A sc-202719 sc-202719B sc-202719C sc-202719D | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g | ¥248.00 ¥767.00 ¥2369.00 ¥8800.00 ¥21210.00 | 19 | |
这种化合物是一种烷基化剂,可改变蛋白质中的半胱氨酸残基,从而可能破坏硫醇蛋白酶的催化活性,因此可以抑制LOC728400的功能活性。 | ||||||
Leupeptin hemisulfate | 103476-89-7 | sc-295358 sc-295358A sc-295358D sc-295358E sc-295358B sc-295358C | 5 mg 25 mg 50 mg 100 mg 500 mg 10 mg | ¥812.00 ¥1636.00 ¥2990.00 ¥5517.00 ¥15784.00 ¥1117.00 | 19 | |
一种丝氨酸/半胱氨酸蛋白酶抑制剂,可通过与 LOC728400 的活性位点结合来阻碍其蛋白水解活性,从而抑制其功能。 | ||||||
Aprotinin | 9087-70-1 | sc-3595 sc-3595A sc-3595B | 10 mg 100 mg 1 g | ¥1241.00 ¥4513.00 ¥18220.00 | 51 | |
一种小型蛋白蛋白酶抑制剂,可阻断多种蛋白酶的活性位点,包括可能被 LOC728400 激活的蛋白酶,从而抑制其功能。 | ||||||
Lactacystin | 133343-34-7 | sc-3575 sc-3575A | 200 µg 1 mg | ¥1862.00 ¥6487.00 | 60 | |
一种不可逆的蛋白酶体抑制剂,可导致泛素-蛋白酶体途径(可能是 LOC728400 参与的途径)受到抑制,从而降低其功能活性。 | ||||||
Chymostatin | 9076-44-2 | sc-202541 sc-202541A sc-202541B sc-202541C sc-202541D | 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg 100 mg | ¥1726.00 ¥2877.00 ¥10611.00 ¥13121.00 ¥25101.00 | 3 | |
一种糜蛋白酶抑制剂,也可能抑制其他蛋白酶,从而可能影响 LOC728400 的蛋白酶活性,导致其功能受到抑制。 | ||||||
α-Iodoacetamide | 144-48-9 | sc-203320 | 25 g | ¥2821.00 | 1 | |
一种可修饰半胱氨酸残基的烷化剂,可通过共价修饰活性位点残基来抑制半胱氨酸蛋白酶(如 LOC728400)的催化活性。 | ||||||
E-64 | 66701-25-5 | sc-201276 sc-201276A sc-201276B | 5 mg 25 mg 250 mg | ¥3103.00 ¥10470.00 ¥17408.00 | 14 | |
一种具有细胞渗透性、强效和选择性的环氧琥珀酰肽半胱氨酸蛋白酶抑制剂,可通过与 LOC728400 的活性位点结合来抑制其功能。 |