LOC642361 抑制剂是一类专门用于调节 LOC642361 活性的化合物,LOC642361 是目前科学研究中的一个分子靶点。这些抑制剂是根据药物化学原理精心设计的,重点是选择性地干扰 LOC642361 在细胞过程中的正常功能。LOC642361 抑制剂的结构特征经过了细致的优化过程,其中包括计算建模和结构-活性关系研究,以完善其分子构型,实现与靶标的精确结合。
LOC642361 抑制剂的意义在于它们有可能破坏与 LOC642361 相关的生化活动,而 LOC642361 是一种分子实体,据信参与了各种生物途径。该领域的研究人员深入研究 LOC642361 的三维结构及其与抑制剂的结合相互作用,旨在揭示抑制作用背后错综复杂的分子机制。对 LOC642361 抑制剂的研究有助于我们更广泛地了解细胞过程,深入了解 LOC642361 在各种生物通路中发挥的作用,并拓展我们对细胞活动调控网络的认识。这项研究不仅加深了我们对 LOC642361 分子复杂性的理解,还有助于我们从科学角度更广泛地了解分子靶点及其参与细胞基本功能的情况。
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产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Triptolide | 38748-32-2 | sc-200122 sc-200122A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥2256.00 | 13 | |
已知雷公藤内酯可通过影响 RNA 聚合酶的活性来抑制多种基因的转录。 | ||||||
Camptothecin | 7689-03-4 | sc-200871 sc-200871A sc-200871B | 50 mg 250 mg 100 mg | ¥643.00 ¥2053.00 ¥1038.00 | 21 | |
喜树碱可抑制 DNA 拓扑异构酶 I,这是 DNA 复制和转录过程所必需的。 | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | ¥3159.00 | 4 | |
5-Azacytidine 会被掺入 RNA 和 DNA 中,从而破坏核酸功能和甲基化模式。 | ||||||
Oxaliplatin | 61825-94-3 | sc-202270 sc-202270A | 5 mg 25 mg | ¥1241.00 ¥4355.00 | 8 | |
奥沙利铂会形成 DNA 加合物,从而干扰 DNA 复制和转录物。 | ||||||
Etoposide (VP-16) | 33419-42-0 | sc-3512B sc-3512 sc-3512A | 10 mg 100 mg 500 mg | ¥361.00 ¥1918.00 ¥4344.00 | 63 | |
依托泊苷会抑制 DNA 拓扑异构酶 II,导致 DNA 损伤,并可能影响转录物。 | ||||||
Ellipticine | 519-23-3 | sc-200878 sc-200878A | 10 mg 50 mg | ¥1602.00 ¥6295.00 | 4 | |
椭圆氨酸可插入 DNA,抑制各种 DNA 处理酶,影响基因表达。 | ||||||
Chetomin | 1403-36-7 | sc-202535 sc-202535A | 1 mg 5 mg | ¥2053.00 ¥7457.00 | 10 | |
切托明通过与染色质重塑因子结合,破坏染色质结构,影响转录物。 | ||||||
5-Aza-2′-Deoxycytidine | 2353-33-5 | sc-202424 sc-202424A sc-202424B | 25 mg 100 mg 250 mg | ¥2414.00 ¥3565.00 ¥4716.00 | 7 | |
地西他滨是一种 DNA 甲基转移酶抑制剂,可通过低甲基化导致基因再激活。 | ||||||
Harringtonin | 26833-85-2 | sc-204771 sc-204771A sc-204771B sc-204771C sc-204771D | 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg 100 mg | ¥2200.00 ¥3949.00 ¥5359.00 ¥6769.00 ¥10143.00 | 30 | |
高黄嘌呤抑制蛋白质合成的起始步骤,从而间接影响基因表达。 | ||||||
Cyclopamine | 4449-51-8 | sc-200929 sc-200929A | 1 mg 5 mg | ¥1038.00 ¥2302.00 | 19 | |
环丙胺可抑制刺猬信号通路,从而下调作为下游目的基因的基因。 |