LOC388564激活剂
常见的LOC388564激活剂包括但不限于毛喉素CAS 66575-29-9、异丙肾上腺素盐酸盐CAS 51-30-9、IBMX CAS 28822-58-4、PGE1（前列腺素E1）CAS 745-65-3和伐地那非CAS 224785-90-4。
LOC388564 可以通过各种途径影响这种蛋白质的活性，主要是通过调节细胞内环磷酸腺苷（cAMP）的水平。例如，佛司可林能直接刺激腺苷酸环化酶，这种酶负责将 ATP 转化为 cAMP。cAMP 水平的升高会导致蛋白激酶 A（PKA）被激活，进而使 LOC388564 磷酸化，导致其被激活。同样，异丙肾上腺素作为一种β-肾上腺素能激动剂，可通过 G 蛋白偶联受体信号激活腺苷酸环化酶，进而增加 cAMP 并激活 PKA。这一激活级联还能使 LOC388564 磷酸化。IBMX 可抑制磷酸二酯酶，防止 cAMP 分解，从而维持 cAMP 的水平，确保 PKA 持续活化和 LOC388564 的潜在下游活化。
前列腺素 E1（PGE1）会激活其 G 蛋白偶联受体，导致 cAMP 增加，进而导致 PKA 介导的 LOC388564 磷酸化。伐地那非虽然主要是一种 5 型磷酸二酯酶抑制剂，但也能影响 cAMP 通路，导致 PKA 激活和 LOC388564 磷酸化。罗利普仑（Rolipram）和阿那格雷（Anagrelide）分别专门抑制磷酸二酯酶 4 型和 3 型，导致 cAMP 水平升高和 PKA 激活。肾上腺素、多巴胺和特布他林通过各自的受体激活腺苷酸环化酶，增加 cAMP 并激活 PKA，从而使 LOC388564 成为靶点。组胺通过 H2 受体也能提高 cAMP 水平，从而可能通过 PKA 激活 LOC388564。最后，抑制 PDE4 的木犀草素会导致 cAMP 积累和 PKA 激活，从而影响 LOC388564 的活性。这些化合物通过与细胞信号通路的特定相互作用，可通过 cAMP-PKA 轴激活 LOC388564。
Items 1 to 10 of 11 total
展示:
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Isoproterenol Hydrochloride | 51-30-9 | sc-202188 sc-202188A | 100 mg 500 mg | ¥305.00 ¥417.00 | 5 | |
异丙肾上腺素是一种β-肾上腺素能激动剂，可通过激活肾上腺素能受体来促进cAMP的产生。增加的cAMP会激活蛋白激酶A，如果LOC388564是蛋白激酶A的底物，那么蛋白激酶A就会对其进行磷酸化并激活。 | ||||||
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | ¥1794.00 ¥3554.00 ¥6747.00 | 34 | |
IBMX 是磷酸二酯酶的非选择性抑制剂，磷酸二酯酶是分解 cAMP 的酶。通过抑制这些酶，IBMX 间接提高了 cAMP 的水平，如果 LOC388564 受 cAMP 依赖性磷酸化的调控，就会导致 PKA 被激活，进而激活 LOC388564。 | ||||||
PGE1 (Prostaglandin E1) | 745-65-3 | sc-201223 sc-201223A | 1 mg 10 mg | ¥338.00 ¥1602.00 | 16 | |
前列腺素E1（PGE1）会激活G蛋白偶联受体，从而增加细胞内cAMP的水平。cAMP的增加可以激活PKA，如果LOC388564受PKA调节，则PKA可以对其进行磷酸化并激活。 | ||||||
Vardenafil | 224785-90-4 | sc-362054 sc-362054A sc-362054B | 100 mg 1 g 50 g | ¥5822.00 ¥8123.00 ¥184190.00 | 7 | |
伐地那非是cGMP特异性5型磷酸二酯酶（PDE5）的选择性抑制剂。虽然 PDE5 抑制剂主要参与 cGMP 通路，但也会导致 cAMP 通路的交叉激活。增加的 cAMP 水平会激活 PKA，而 PKA 又会磷酸化并激活 LOC388564。 | ||||||
Rolipram | 61413-54-5 | sc-3563 sc-3563A | 5 mg 50 mg | ¥846.00 ¥2392.00 | 18 | |
Rolipram是一种磷酸二酯酶4（PDE4）的选择性抑制剂，后者是一种代谢cAMP的酶。抑制PDE4会导致cAMP水平升高，如果LOC388564是PKA的底物，则可能导致PKA激活和磷酸化。 | ||||||
Anagrelide | 68475-42-3 | sc-491875 | 25 mg | ¥1658.00 | ||
阿那格雷抑制磷酸二酯酶 3 (PDE3)，导致细胞内的 cAMP 水平升高。如果 LOC388564 位于 PKA 调控网络中，PKA 的活化可能会导致其磷酸化和活化。 | ||||||
(−)-Epinephrine | 51-43-4 | sc-205674 sc-205674A sc-205674B sc-205674C sc-205674D | 1 g 5 g 10 g 100 g 1 kg | ¥451.00 ¥1151.00 ¥2223.00 ¥19619.00 ¥184179.00 | ||
肾上腺素与β-肾上腺素受体结合并激活其，从而增加cAMP的产生。通过增加cAMP，激活PKA，假设LOC388564受PKA介导的磷酸化调节，则PKA可以磷酸化并激活LOC388564。 | ||||||
Dopamine | 51-61-6 | sc-507336 | 1 g | ¥3272.00 | ||
多巴胺可与与Gs蛋白结合的多巴胺受体结合，从而增加cAMP水平。这种增加可以激活PKA，如果LOC388564是PKA的目标，则可以对其进行磷酸化并激活。 | ||||||
Terbutaline Hemisulfate | 23031-32-5 | sc-204911 sc-204911A | 1 g 5 g | ¥1015.00 ¥4186.00 | 2 | |
特布他林是β2-肾上腺素能激动剂，可通过激活β2-肾上腺素能受体提高 cAMP 水平。cAMP 的增加可能会导致 PKA 激活，如果 LOC388564 是 PKA 底物，PKA 就会将其磷酸化并激活。 | ||||||
Histamine, free base | 51-45-6 | sc-204000 sc-204000A sc-204000B | 1 g 5 g 25 g | ¥1038.00 ¥3125.00 ¥10932.00 | 7 | |
组胺可与H2受体结合，后者通过Gs蛋白与腺苷酸环化酶正耦联。这些受体的激活可增加cAMP，从而激活PKA。如果LOC388564是PKA依赖性磷酸化作用的目标，那么PKA可能会对其进行磷酸化并激活。 | ||||||