LMO3 激活剂包括一系列可直接增强 LMO3 功能活性或间接触发导致其激活的信号事件的化合物。这些化合物主要通过 cAMP 依赖性蛋白激酶(PKA)途径起作用,而 LMO3 与这种信号级联有相互作用。福斯可林、异丙肾上腺素、罗利普仑、IBMX、肾上腺素、去甲肾上腺素、PGE2、木蝴蝶碱、多布他明和特布他林通过提高细胞内 cAMP 水平来增强 LMO3 的功能活性,而 cAMP 水平的提高又会激活 PKA。众所周知,PKA 与 LMO3 相互作用,可增强其功能活性。
相比之下,H-89 和 SQ 22536 分别对 PKA 和腺苷酸环化酶有抑制作用,可导致与 LMO3 相互作用的蛋白质的磷酸化减少。然而,磷酸化的减少会导致 LMO3 的功能活性增强。这说明细胞信号通路的调控机制之间存在着复杂的相互作用。虽然这些化合物对某些酶或途径具有抑制作用,但它们可以通过触发这些反馈机制间接增强 LMO3 的功能活性。这些不同的化合物通过作用于同一途径的不同成分,共同促进了 LMO3 的功能激活。
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产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Terbutaline Hemisulfate | 23031-32-5 | sc-204911 sc-204911A | 1 g 5 g | ¥1015.00 ¥4186.00 | 2 | |
特布他林是β-2肾上腺素能受体激动剂,可提高 cAMP 浓度。增加的 cAMP 会触发 PKA,从而增强 LMO3 的功能活性。 |