LIX1L 抑制因子
常见的LIX1L抑制剂包括但不限于：沃曼宁（CAS 19545-26-7）、LY 294002（CAS 154447-36-6）、PD 98 059 CAS 167869-21-8、SB 203580 CAS 152121-47-6和SP600125 CAS 129-56-6。
LIX1L抑制剂的化学类别代表了一组理论上的化合物，它们可以通过调节LIX1L参与的信号通路或细胞过程来间接影响LIX1L蛋白的活性。此类化合物可能包括激酶抑制剂，它们可以阻止磷酸基团添加到蛋白质上，而磷酸基团对于LIX1L的活性或激活LIX1L参与的信号级联可能是必需的。同样，磷酸酶抑制剂可以确保蛋白质保持磷酸化状态，从而影响相同的通路。GPCR拮抗剂可以抑制可能启动涉及LIX1L的信号级联的受体，离子通道阻滞剂可以改变细胞的离子平衡，这对于许多信号通路至关重要，包括可能影响LIX 1L的功能。
此外，该类别还包括转录因子抑制剂，可抑制LIX1L或LIX1L调节的蛋白的表达。蛋白酶体抑制剂可以防止对LIX1L正常功能至关重要的蛋白质降解。GTP酶抑制剂、钙通道阻滞剂、DNA甲基转移酶抑制剂、RNA聚合酶抑制剂、表观遗传修饰剂和适配蛋白抑制剂都是不同的机制，通过这些机制，涉及LIX1L的信号传导通路和细胞过程可能会受到影响。
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥745.00 ¥2471.00 ¥4705.00 | 97 | |
磷酸肌酸 3- 激酶（PI3K）抑制剂，可阻断 PI3K/AKT 信号通路和 LIX1L 的激活。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
PI3K 抑制剂与 Wortmannin 针对相同的途径，阻碍 LIX1L 的激活。 | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥440.00 ¥1015.00 | 212 | |
MEK1 抑制剂也会阻碍 MAPK 通路的激活，进而下调 LIX1L。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥3858.00 | 284 | |
p38 MAPK 抑制剂干扰 p38 MAPK 介导的 LIX1L 表达。 | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥733.00 ¥3012.00 | 257 | |
针对 JNK 信号通路的 JNK 抑制剂，可抑制 LIX1L 的激活。 | ||||||
BAY 11-7082 | 19542-67-7 | sc-200615B sc-200615 sc-200615A | 5 mg 10 mg 50 mg | ¥688.00 ¥936.00 ¥3937.00 | 155 | |
NF-κB 抑制剂，抑制 NF-κB 信号通路及其对 LIX1L 的下游影响。 | ||||||