肝FBP酶抑制剂包括一系列不同的化合物,它们能够与果糖-1,6-双磷酸酶(FBP酶)相互作用并调节其活性,而FBP酶主要位于肝脏。FBP酶是糖异生途径中的关键酶,糖异生途径是一种从非碳水化合物底物(如氨基酸和脂肪酸)生成葡萄糖的重要代谢过程。肝脏FBP酶抑制剂具有独特的属性--能够与FBP酶结合,从而改变其酶功能。这些抑制剂与FBP酶之间的相互作用被认为发生在特定的结合位点,这些位点错综复杂地位于酶的三维结构中。这种结合相互作用可能会导致酶活性位点的构象变化,从而影响其催化能力和整体生化行为。
通过这种分子机制,抑制剂理论上能够调节糖异生的速度,从而对肝脏葡萄糖合成的调节产生间接影响。与肝脏FBP酶抑制剂相关的研究领域为了解协调葡萄糖稳态的复杂代谢途径提供了宝贵的见解。通过揭示这些化合物如何影响FBP酶活性的复杂机理,科学家们努力加深对肝脏代谢的多方面影响以及导致葡萄糖相关紊乱的确定因素的理解。
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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FBPase-1 抑制剂 | 883973-99-7 | sc-221608 | 10 mg | ¥1895.00 | 4 | |
FBPase-1 抑制剂是一种针对果糖-1,6-二磷酸酶的选择性化合物,对葡萄糖生成至关重要。其独特的结合相互作用可稳定酶的非活性构象,有效调节代谢途径。该抑制剂的动力学特征显示了一种竞争性抑制机制,它能模拟底物结合,改变酶的催化效率。这种特异性突出了它在调节葡萄糖生成和能量平衡方面的作用。 | ||||||
Alloxan monohydrate | 2244-11-3 | sc-254940 | 10 g | ¥598.00 | ||
阿脲是一种对肝脏 fbpase 有潜在抑制作用的化合物。在实验环境中,它经常被用于诱导动物模型中的糖尿病。 | ||||||
Acarbose | 56180-94-0 | sc-203492 sc-203492A | 1 g 5 g | ¥2505.00 ¥6690.00 | 1 | |
虽然阿卡波糖主要是一种α-葡萄糖苷酶抑制剂,但已发现它能影响葡萄糖代谢中的各种酶,包括 fbpase,从而可能导致葡萄糖生成减少。 | ||||||
Metformin-d6, Hydrochloride | 1185166-01-1 | sc-218701 sc-218701A sc-218701B | 1 mg 5 mg 10 mg | ¥3227.00 ¥9093.00 ¥17036.00 | 1 | |
二甲双胍是研究中广泛使用的一种影响肝脏代谢的抗糖尿病药物。虽然其确切机制仍在研究中,但相信它会通过改变细胞能量状态间接影响 fbpase 的活性。 | ||||||
Sodium benzoate | 532-32-1 | sc-251009 | 250 g | ¥237.00 | ||
该化合物具有抑制 fbpase 并进而减少肝糖生成的潜力,因此已对其进行了研究。 | ||||||
Glycerol | 56-81-5 | sc-29095A sc-29095 | 100 ml 1 L | ¥621.00 ¥1692.00 | 12 | |
研究表明,甘油可抑制肝细胞中 fbpase 的活性。它是甘油三酯的一种成分,能影响肝细胞中甘油三酯的代谢。 |