所列的 LIP5 抑制剂包括各类化合物,如吗啉衍生物、类固醇代谢物、针对 MEK 酶的合成抑制剂、选择性抑制 p38 MAP 激酶的吡啶基咪唑衍生物、针对 JNK 的蒽吡唑啉酮抑制剂以及抑制特定 GTP 酶的小分子抑制剂。此外,清单中还包括针对 ROCK 的选择性抑制剂、阻碍 V-ATP 酶功能的抑制剂以及以 Z-VAD-FMK 为代表的不可逆泛天冬酶抑制剂。每种化合物都能改变细胞过程,如 PI3K 信号传导、MAPK/ERK 和 p38 MAP 激酶通路、细胞骨架组织、囊泡贩运、内体酸化和细胞凋亡,所有这些都与 LIP5 运行的细胞环境有关。
这些化学物质可通过影响上游信号事件或改变对 LIP5 活性至关重要的细胞环境来影响 LIP5 的功能。例如,PI3K 抑制剂会破坏膜动力学,而膜动力学是参与囊泡形成和贩运的蛋白质的一个基本方面,从而可能改变 LIP5 的正常运行。同样,MAPK/ERK 通路抑制剂也会改变内吞转运途径,从而影响 LIP5 的活性。抑制剂会破坏 GTP 酶介导的信号传导,影响肌动蛋白聚合和囊泡运动,从而影响 LIP5 参与的过程。影响细胞骨架会影响囊泡贩运和膜重塑,而这对 LIP5 在细胞中的作用非常重要。最后,囊泡贩运和酸化抑制剂可显著改变囊泡途径和内体功能,进而影响 LIP5 在这些过程中的作用。
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
LY294002 是一种吗啉衍生物,是磷酸肌酸 3- 激酶(PI3K)的强效抑制剂,PI3K 是各种细胞过程(包括可能涉及 LIP5 的过程)的上游调节剂。抑制 PI3K 可改变膜运输和蛋白质分选,从而影响 LIP5 的功能。 | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥745.00 ¥2471.00 ¥4705.00 | 97 | |
沃特曼宁是一种类固醇代谢产物,可作为PI3K的强效不可逆抑制剂。通过抑制PI3K,它可以破坏间接影响与膜动力学和内体分拣相关的LIP5活性的通路。 | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥440.00 ¥1015.00 | 212 | |
PD98059 是一种选择性抑制 MEK 的合成化合物,MEK 是 MAPK/ERK 通路的一部分。由于这一途径可能与 LIP5 可能参与的内质体分拣途径相交叉,MEK 抑制可能导致内质体转运发生改变,从而影响 LIP5 的功能。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥3858.00 | 284 | |
SB203580是一种吡啶基咪唑衍生物,可选择性抑制p38 MAP激酶。p38 MAP激酶通路与细胞因子产生和细胞凋亡有关,这些过程会影响细胞稳态,并可能影响LIP5的功能环境。 | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥733.00 ¥3012.00 | 257 | |
SP600125是一种吡唑并[1,5-a]吡嗪类化合物,是c-Jun N-末端激酶(JNK)的抑制剂。抑制JNK会影响转录事件和细胞应激反应,从而改变LIP5作用的细胞环境,例如囊泡运输和蛋白质稳定性。 | ||||||
NSC 23766 | 733767-34-5 | sc-204823 sc-204823A | 10 mg 50 mg | ¥1670.00 ¥6735.00 | 75 | |
NSC23766是Rac1 GTP酶的小分子抑制剂。Rac1参与肌动蛋白细胞骨架的组织和膜皱褶的形成,这些过程与囊泡运输有关,因此可能间接影响LIP5在细胞中的功能。 | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | ¥2053.00 ¥7818.00 | 88 | |
Y-27632是一种Rho相关蛋白激酶(ROCK)的选择性抑制剂。ROCK与细胞骨架排列有关,而细胞骨架排列对于囊泡运输和膜重塑至关重要,这些过程可能与LIP5在细胞中的功能作用有关。 | ||||||
Bafilomycin A1 | 88899-55-2 | sc-201550 sc-201550A sc-201550B sc-201550C | 100 µg 1 mg 5 mg 10 mg | ¥1083.00 ¥2821.00 ¥8462.00 ¥16111.00 | 280 | |
巴菲洛霉素A1是一种大环内酯类抗生素,可作为V-ATP酶质子泵的特异性抑制剂。通过阻断V-ATP酶,巴菲洛霉素A1可破坏内体酸化和囊泡运输,从而间接影响LIP5的细胞环境。 | ||||||
Dynamin Inhibitor I, Dynasore | 304448-55-3 | sc-202592 | 10 mg | ¥982.00 | 44 | |
Dynasore是一种小分子,可抑制参与囊泡从质膜分离的GTP酶dynamin。由于dynamin对胞吞作用至关重要,因此dynasore可破坏胞吞作用通路,并可能影响LIP5在囊泡运输中的功能。 |