LIMP II 抑制因子
常见的 LIMP II 抑制剂包括二磷酸氯喹盐 CAS 50-63-5、羟基氯喹 CAS 118-42-3、巴非罗霉素 A1 CAS 88899-55-2、胺碘酮 CAS 1951-25-3 和盐酸丙咪嗪 CAS 113-52-0。
化学抑制剂在LIMP II抑制剂类别下，通常通过间接改变溶酶体环境来发挥作用，这对于LIMP II等溶酶体膜蛋白的功能至关重要。这些化合物的特点是能够调节溶酶体内的pH值或影响溶酶体的生物发生和运输。例如，氯喹和羟氯喹等药物已知会损害溶酶体的酸化，从而可能影响LIMP II的稳定性和功能。
此外，像Bafilomycin A1这样的特定抑制剂直接抑制V-ATPase，这对于维持溶酶体内的酸性环境至关重要。破坏这种环境可能导致溶酶体酶和膜蛋白功能异常，可能导致LIMP II活性降低。其他化合物，如U18666A和酮康唑，通过影响脂质代谢或膜动力学来影响溶酶体功能，这可能会使溶酶体膜蛋白不稳定。
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
hydroxychloroquine | 118-42-3 | sc-507426 | 5 g | ¥632.00 | 1 | |
与氯喹类似，这种化合物也会影响溶酶体的酸化，并可能损害溶酶体膜蛋白（如 LIMP II）的功能和稳定性。 | ||||||
Bafilomycin A1 | 88899-55-2 | sc-201550 sc-201550A sc-201550B sc-201550C | 100 µg 1 mg 5 mg 10 mg | ¥1083.00 ¥2821.00 ¥8462.00 ¥16111.00 | 280 | |
V-ATP 酶的特异性抑制剂，可防止溶酶体酸化，从而破坏包括 LIMP II 在内的溶酶体膜蛋白的稳定性。 | ||||||
Amiodarone | 1951-25-3 | sc-480089 | 5 g | ¥3520.00 | ||
抗心律失常药物也具有溶酶体作用，可能会破坏溶酶体功能，影响 LIMP II 的稳定性或表达。 | ||||||
Imipramine hydrochloride | 113-52-0 | sc-207753 sc-207753B sc-207753A | 100 mg 1 g 5 g | ¥282.00 ¥496.00 ¥1139.00 | 5 | |
一种具有溶酶体活性的三环类抗抑郁药，可改变溶酶体的 pH 值，并可能影响 LIMP II 等溶酶体蛋白的运输和功能。 | ||||||
Monensin A | 17090-79-8 | sc-362032 sc-362032A | 5 mg 25 mg | ¥1715.00 ¥5810.00 | ||
一种干扰溶酶体酸化的离子抑制剂，可损害溶酶体膜蛋白（可能包括 LIMP II）的功能和处理过程。 | ||||||
U 18666A | 3039-71-2 | sc-203306 sc-203306A | 10 mg 50 mg | ¥1579.00 ¥5641.00 | 2 | |
一种胆固醇转运抑制剂，可诱导溶酶体胆固醇含量发生变化，并可能影响溶酶体蛋白的功能和表达。 | ||||||
Progesterone | 57-83-0 | sc-296138A sc-296138 sc-296138B | 1 g 5 g 50 g | ¥226.00 ¥575.00 ¥3294.00 | 3 | |
这种激素可以调节细胞的新陈代谢，并可能间接影响溶酶体的生物生成和功能，从而对 LIMP II 产生潜在影响。 | ||||||
Ketoconazole | 65277-42-1 | sc-200496 sc-200496A | 50 mg 500 mg | ¥699.00 ¥2933.00 | 21 | |
一种可破坏膜动力学的抗真菌剂，可能会对溶酶体酸化和膜蛋白稳定性产生脱靶效应。 | ||||||