LHX3是属于LIM同源染色体家族的一个重要转录因子,在垂体和神经系统的发育和分化过程中发挥着至关重要的作用。作为一种基因调控蛋白,LHX3 与 DNA 结合,控制着对细胞命运和器官形成至关重要的各种基因的转录。LHX3 的表达是一个受到严格调控的过程,受多种细胞内信号通路和细胞外线索的影响。鉴于 LHX3 在发育过程中的重要作用,了解能够诱导 LHX3 表达的机制和介质在发育生物学和遗传学领域具有重大意义。
目前已发现某些化合物有可能成为 LHX3 表达的激活剂。视黄酸是维生素 A 的代谢产物,在胚胎发育过程中对基因表达起着重要作用,它可能通过与视黄酸受体结合来提高 LHX3 的水平,而视黄酸受体又会与特定调控区域的 DNA 发生相互作用。同样,福斯可林是另一种有可能通过增加细胞内环磷酸腺苷来提高 LHX3 表达水平的药物,它能触发级联反应,激活 CREB 转录因子,众所周知,CREB 能增强各种基因的转录。5-Azacytidine 和 Trichostatin A 等化合物是表观遗传修饰剂,可分别通过改变 DNA 甲基化和组蛋白乙酰化来上调 LHX3 的表达,从而改变染色质结构,促进基因转录。此外,绿茶中的表没食子儿茶素没食子酸酯等植物化学物质也可能通过调节表观遗传标记影响 LHX3 的转录水平。β-雌二醇等激素分子可能会通过与其特定受体结合来诱导 LHX3,而受体可能会与该基因的启动子区域相互作用。此外,细胞内信号级联的激活剂,如能激活蛋白激酶 C 的 12-肉豆蔻酸磷脂 13-乙酸酯(PMA),也可能通过改变下游转录因子的活性而导致 LHX3 的转录增加。了解这些不同的化学物质如何诱导 LHX3 的表达,有助于深入了解支配发育过程的基因网络的复杂调控。它强调了各种生化途径与协调细胞功能和特性的基因调控框架之间复杂的相互作用。
Items 1 to 10 of 12 total
展示:
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
---|---|---|---|---|---|---|
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | ¥733.00 ¥3599.00 ¥6487.00 ¥11259.00 | 28 | |
维甲酸(Retinoic acid)可以作为维甲酸受体的配体上调LHX3的表达,而维甲酸受体在垂体和神经系统的胚胎发育过程中参与基因转录。 | ||||||
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | ¥857.00 ¥1692.00 ¥8179.00 ¥15626.00 ¥23128.00 | 73 | |
佛司可林可能会通过提高环磷酸腺苷水平来诱导 LHX3 的表达,环磷酸腺苷水平的提高会导致与 LHX3 启动子区域结合的 CREB 转录因子被激活。 | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | ¥3159.00 | 4 | |
5-Azacytidine 可能会导致基因启动子区域内的 DNA 去甲基化,从而提高其对转录机制的可及性,从而增加 LHX3 的转录。 | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | ¥1681.00 ¥5303.00 ¥6995.00 ¥13527.00 ¥23579.00 | 33 | |
Trichostatin A通过抑制组蛋白去乙酰化酶,从而促进LHX3基因周围更宽松的染色质结构,使转录因子更有效地结合,从而有可能上调LHX3。 | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | ¥474.00 ¥812.00 ¥1399.00 ¥2685.00 ¥5867.00 ¥13922.00 | 11 | |
表没食子儿茶素没食子酸酯可能会通过改变 DNA 甲基化和组蛋白修饰的模式来上调 LHX3,从而使该基因处于更活跃的转录物状态。 | ||||||
Dexamethasone | 50-02-2 | sc-29059 sc-29059B sc-29059A | 100 mg 1 g 5 g | ¥857.00 ¥925.00 ¥4140.00 | 36 | |
地塞米松可通过激活糖皮质激素受体来诱导LHX3的表达,糖皮质激素受体与包括LHX3在内的多种基因启动子区域中的糖皮质激素反应元件相互作用。 | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | ¥451.00 ¥1455.00 ¥2369.00 ¥5528.00 ¥10481.00 | 119 | |
PMA 可能通过激活蛋白激酶 C 来增加 LHX3 的表达,而蛋白激酶 C 又可能增强转录因子的活性,从而提高 LHX3 基因的转录。 | ||||||
Lithium | 7439-93-2 | sc-252954 | 50 g | ¥2414.00 | ||
氯化锂通过抑制Wnt信号通路中的负调控因子GSK-3来增加LHX3的表达,而抑制GSK-3则可以激活基因转录。 | ||||||
β-Estradiol | 50-28-2 | sc-204431 sc-204431A | 500 mg 5 g | ¥699.00 ¥2008.00 | 8 | |
β-雌二醇可能通过与雌激素受体结合而上调 LHX3,雌激素受体可与 LHX3 基因启动子上的雌激素反应元件相互作用,增强其转录物。 | ||||||
Sodium Butyrate | 156-54-7 | sc-202341 sc-202341B sc-202341A sc-202341C | 250 mg 5 g 25 g 500 g | ¥338.00 ¥519.00 ¥925.00 ¥2459.00 | 18 | |
丁酸钠可通过抑制组蛋白去乙酰化酶,导致组蛋白高乙酰化,进而增加基因转录,从而导致 LHX3 表达的增加。 |