LDLRAD4 抑制因子

GW4869 是一种中性鞘磷脂酶（nSMase）抑制剂。LDLRAD4 与脂质筏介导的内化过程有关，而 nSMase 的活性对于通过调节神经酰胺的产生来维持脂质筏的完整性至关重要，因此 GW4869 可以通过破坏脂质筏来抑制 LDLRAD4 的功能。

Dynasore 是一种抑制达纳明的小分子，达纳明是一种 GTP 酶，在内吞时参与凝集素包裹囊泡的分裂。由于 LDLRAD4 被认为与受体介导的内吞作用有关，Dynasore 对 dynamin 的抑制可抑制 LDLRAD4 在内吞作用途径中的功能。

Pitstop 2 是一种凝集素介导的内吞抑制剂。它通过阻断凝集素与适配蛋白之间的相互作用发挥作用。LDLRAD4 的功能与其在凝集素包被坑中的定位有关；因此，Pitstop 2 可以通过阻止凝集素包被的正常组装来抑制其功能。

菲立宾III是一种与胆固醇结合的多烯大环内酯，可破坏细胞膜内的脂筏。考虑到LDLRAD4参与脂筏介导的进程，菲立宾III对这些微域的破坏会导致LDLRAD4的功能抑制。

甲基-β-环糊精从质膜中提取胆固醇，破坏脂筏。通过消耗胆固醇，这种化学物质会干扰脂质环境，从而抑制LDLRAD4的功能，而脂质环境是其活动所必需的。

氯丙嗪通过阻止包被有包涵体的凹坑的组装来抑制由包涵体介导的内吞作用。由于LDLRAD4在这些结构内运作，氯丙嗪可通过破坏包涵体的形成来抑制其功能。

染料木素是一种酪氨酸激酶抑制剂。它能抑制参与各种信号通路的蛋白质的磷酸化。由于 LDLRAD4 可能受酪氨酸磷酸化的调控，因此 Genistein 对这些激酶的抑制可导致 LDLRAD4 的功能性抑制。

单丹酰肌氨酸是一种已知的转谷氨酰胺酶抑制剂，据报告还可抑制由蛋白酶体介导的内吞作用。由于LDLRAD4参与内吞作用，单丹酰肌氨酸抑制这一过程会导致LDLRAD4的功能受到抑制。

奈司他丁是一种抗真菌多烯抗生素，能与真菌细胞膜上的麦角固醇和哺乳动物细胞膜上的胆固醇结合，破坏膜的完整性。在哺乳动物细胞中，它可以破坏脂质筏，从而抑制与这些膜域相关的 LDLRAD4 的功能。

氨苯蝶啶是一种利尿剂，也是钠/氢离子交换酶的抑制剂。由于离子交换会影响细胞pH值和膜电位，因此它可能会通过改变细胞最佳功能所需的细胞条件来间接抑制LDLRAD4。