LCTL抑制剂是一类专门抑制溶酶体胞质转运酶(LCTL)活性的化合物,该酶参与细胞分解代谢和溶酶体内的分子转运过程。LCTL在糖蛋白和其他大分子的降解中起着关键作用,特别是通过帮助裂解的糖苷产物穿过溶酶体膜进行进一步处理或排泄。LCTL抑制剂旨在阻断这种易位活性,导致部分降解的糖苷在溶酶体内积聚。抑制这种酶通常用于研究糖苷降解途径、评估细胞内运输以及剖析溶酶体酶在维持细胞稳态方面的作用。LCTL抑制剂的化学结构通常包含与酶活性位点相互作用或阻碍其与糖苷产物相互作用的官能团。这些抑制剂通常具有对LCTL的特异性,而不会广泛抑制其他溶酶体酶,从而确保对糖苷降解途径产生有针对性的作用。这些化合物的化学组成差异很大,从小分子到较大的肽模拟结构不等,具体取决于它们与酶的相互作用方式。研究人员利用这些抑制剂来探索溶酶体功能的复杂机理,包括底物特异性和分子易位过程,以及阐明依赖于溶酶体活性的更广泛的生化途径。通过了解LCTL与其抑制剂之间的精确化学相互作用,科学家可以深入了解与溶酶体动力学相关的细胞机制。
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产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | ¥1489.00 ¥12004.00 | 115 | |
硼替佐米可以靶向抑制蛋白酶体,从而导致细胞压力增加,并可能因蛋白质周转效率降低而导致 LCTL 蛋白水平下降。 | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | ¥1681.00 ¥5303.00 ¥6995.00 ¥13527.00 ¥23579.00 | 33 | |
Trichostatin A 可能会抑制组蛋白去乙酰化酶的活性,改变 LCTL 基因附近的染色质结构,导致基因转录和随后的 LCTL 蛋白表达减少。 |