Laforin 抑制因子

常见的拉弗林抑制剂包括但不限于盐酸二甲双胍 CAS 1185166-01-1、雷帕霉素 CAS 53123-88-9、锂 CAS 7439-93-2、丙戊酸 CAS 99-66-1 和 SB-216763 CAS 280744-09-4。

可被视为间接拉弗林抑制剂的化学品类别包括各种影响糖原代谢和细胞信号通路的化合物。Laforin 的主要功能与糖原去磷酸化有关，这是糖原正常代谢的关键步骤。因此，调节糖原合成和降解过程中所涉及的酶和信号通路的化合物会间接影响 Laforin 的活性。

在这些化合物中，二甲双胍和雷帕霉素分别能够激活和抑制参与细胞新陈代谢的关键信号通路。二甲双胍能激活 AMPK（一种调节糖原合成的细胞能量传感器），从而间接限制拉弗林的底物可用性。雷帕霉素可抑制细胞生长和新陈代谢的核心调节因子 mTOR，也可调节糖原储存，间接影响拉弗林的活性。氯化锂和丙戊酸钠都是 GSK-3 抑制剂；由于 GSK-3 是糖原合成的关键激酶，它们的作用会导致糖原结构改变，从而可能影响拉弗林去磷酸化糖原的活性。所列的其他化合物，如 SB 216763、阿司帕酮和罗格列酮，也是通过类似的机制发挥作用，操纵细胞代谢途径，最终影响糖原结构和代谢，从而影响拉弗林的作用。福斯可林通过提高 cAMP 改变细胞信号传导途径，从而再次间接影响糖原代谢。鉴于拉弗林与糖原和潜在的糖基化蛋白质相互作用，图尼霉素在诱导ER应激和影响蛋白质糖基化方面的作用也可能对拉弗林的功能产生影响。