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产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Ostreogrycin A | 21411-53-0 | sc-202269 | 5 mg | ¥4671.00 | ||
Ostreogrycin A 是一种著名的内酰胺,因其环状酰胺结构而表现出引人入胜的分子特性。这种化合物具有独特的氢键相互作用,可影响其在不同溶剂中的反应活性和稳定性。它在特定条件下发生开环反应的能力突出了其动态性质。此外,取代基的存在可以调节其电子特性,影响合成应用中的反应动力学和途径。 | ||||||
7-Aminodesacetoxycephalosporanic Acid | 22252-43-3 | sc-207152 sc-207152A | 50 mg 500 mg | ¥677.00 ¥2256.00 | ||
7-Aminodesacetoxycephalosporanic Acid 是一种独特的内酰胺,具有复杂的双环结构,可产生独特的立体相互作用。其胺基增强了亲核性,可与亲电物发生选择性反应。该化合物能在酰化反应中形成稳定的中间体,这充分展示了它的反应活性。此外,官能团的存在还会影响溶解性和极性,从而影响其在各种化学环境中的表现。 | ||||||
1-(3-aminopropyl)azepan-2-one | 24566-95-8 | sc-272924 | 250 mg | ¥2696.00 | ||
1-(3-氨基丙基)氮杂环庚烷-2-酮是一种重要的内酰胺,由于其环状结构,表现出有趣的构象灵活性,从而影响其反应性。环中的氮原子可以参与氢键,增强其与极性溶剂的相互作用。这种化合物独特的电子分布允许多种反应途径,特别是在亲核取代反应中。其独特的空间位阻环境也会影响反应动力学,导致合成应用中形成不同的产物。 | ||||||
Pirenzepine Dihydrochloride | 29868-97-1 | sc-204197 | 100 mg | ¥778.00 | 3 | |
哌仑西平二盐酸盐是一种内酰胺,其环状酰胺结构使其具有卓越的稳定性,从而影响其在各种溶剂中的溶解度。氮原子的存在促进了独特的偶极-偶极相互作用,增强了其在亲电环境中的反应性。其特定的空间构型使其能够在复杂反应中实现选择性结合,而内酰胺环则使其能够在特定条件下发生开环反应,从而实现多种合成途径。 | ||||||
3′-Azido-3′-deoxythymidine | 30516-87-1 | sc-203319 | 10 mg | ¥677.00 | 2 | |
作为一种内酰胺,3′-叠氮-3′-脱氧胸苷因其叠氮基团而表现出引人入胜的电子特性,叠氮基团可以参与亲核攻击,促进独特的反应途径。内酰胺结构可促进分子内氢键,增强其稳定性并影响其反应活性。其独特的立体化学结构可在聚合过程中进行选择性相互作用,而叠氮基则可参与点击化学反应,从而扩大其在合成应用中的效用。 | ||||||
Amdinocillin | 32887-01-7 | sc-207277 | 1 g | ¥1422.00 | ||
氨丁西林属于内酰胺类,具有独特的双环结构,可通过特定的环应变提高其反应活性,在某些条件下可促进快速水解。它的抽电子基团可产生强烈的偶极相互作用,从而影响在各种溶剂中的溶解性和反应性。该化合物与金属离子形成稳定络合物的能力会改变其动力学行为,使其成为配位化学和反应动力学研究的一个有趣课题。 | ||||||
TN-16 | 33016-12-5 | sc-204347 | 50 mg | ¥1320.00 | 3 | |
TN-16是一种内酰胺,由于其环状结构而表现出有趣的构象灵活性,从而能够进行多种分子相互作用。其独特的电子分布使其具有明显的极性特征,从而增强了其与亲核试剂的反应性。该化合物发生开环反应的能力受溶剂极性的影响,溶剂极性会显著改变其反应动力学。此外,TN-16倾向于形成瞬态中间体,这使其成为探索有机合成机理的极佳候选物质。 | ||||||
1-Methyl-3-oxopiperazine | 34770-60-0 | sc-224741 | 1 g | ¥1320.00 | ||
1- 甲基-3-氧代哌嗪是一种内酰胺,具有显著的结构多样性,使其能够采用各种构象,从而影响其反应活性。羰基的存在增强了其亲电性,促进了与亲核物的相互作用。其独特的立体环境可导致选择性反应模式,而化合物参与分子内氢键的能力可稳定某些构象,从而影响合成应用中的反应动力学和途径。 | ||||||
Ikarugamycin | 36531-78-9 | sc-202179 | 500 µg | ¥2087.00 | 4 | |
伊卡鲁霉素属于内酰胺,具有独特的结构特征,从而使其具有较高的反应活性。环状酰胺结构使其具有独特的环应变动力学,从而影响其亲核攻击的敏感性。此外,特定取代基的存在可以调节电子性质,从而形成不同的反应途径。伊卡鲁霉素能够通过非共价相互作用形成稳定的复合物,从而进一步增强其反应活性,使其成为合成化学领域备受关注的研究对象。 | ||||||
Diltiazem | 42399-41-7 | sc-204726 sc-204726A | 1 g 5 g | ¥2358.00 ¥5235.00 | 4 | |
地尔硫卓是内酰胺家族的一员,具有独特的双环结构,可通过特定的立体和电子效应增强其反应活性。其亲核性受拉电子基团的影响,从而可进行选择性反应。氢键和 π-π 堆叠相互作用的能力使其在各种环境中更加稳定。这些特性促进了多样化的合成途径,使其成为化学研究中一个值得进一步探索的课题。 |