LACE1 抑制因子

常见的LACE1抑制剂包括但不限于寡霉素A（CAS 579-13-5）、羰基氰基间氯苯腙（CAS 555-60-2）、 抗霉素A（Antimycin A）CAS 1397-94-0、鱼藤酮（Rotenone）CAS 83-79-4和2-噻吩甲酰三氟丙酮（2-Thenoyltrifluoroacetone）CAS 326-91-0。

LACE1 的化学抑制剂针对细胞新陈代谢和线粒体功能的各个方面进行抑制。Oligomycin A、Antimycin A、Rotenone、TTFA、叠氮化钠、别嘌呤醇、Bongkrekic acid 和 Phenformin 都会在不同的环节破坏线粒体电子传递链，而线粒体电子传递链对于 ATP 的产生至关重要。寡霉素 A 专门抑制 ATP 合成酶，直接减少了 LACE1 依赖能量的功能所需的 ATP。同样，抗霉素 A 和罗替农分别阻碍复合物 III 和 I，而 TTFA 则针对复合物 II，所有这些都会导致 ATP 合成减少。叠氮化钠作用于细胞色素 c 氧化酶，后者是复合体 IV 的组成部分，进一步减少了 ATP 的产生。ATP 的减少削弱了 LACE1 活性所必需的能量供应。别嘌醇对黄嘌呤氧化酶的抑制通过改变嘌呤代谢间接减少了 ATP，而苯乙福明也会抑制线粒体复合体 I，模仿罗替农对 ATP 合成的影响，从而抑制 LACE1。

此外，CCCP 和 2-Deoxy-D-glucose 还分别破坏质子梯度和糖酵解，而这两者对于维持足够的 ATP 水平都至关重要。CCCP 会破坏线粒体内膜上的质子梯度，从而抑制 LACE1 所需的 ATP 生成。与此同时，2-脱氧-D-葡萄糖会阻碍糖酵解，而糖酵解是产生 ATP 的另一个关键途径，对 LACE1 的活动至关重要。苯磺酸阿曲库铵会导致钙失调，从而抑制 LACE1，因为其活性受钙浓度的调节。康卡西霉素 A 专门针对使溶酶体酸化的 V-ATP 酶，而溶酶体正是 LACE1 发挥作用的环境。因此，康卡西霉素 A 对溶酶体酸化的抑制会抑制 LACE1 的溶酶体功能。所有这些化学物质都会破坏 LACE1 发挥作用所需的能量平衡和细胞条件，从而有效抑制其在细胞内的活性。