L-FABP 抑制因子
常见的L-FABP抑制剂包括但不限于FABP4抑制剂CAS 300657-03-8、GW 7647 CAS 265129-71-3、(+)-Etomoxir钠盐 CAS 828934-41-4，L-硫代丁二酸亚胺盐CAS 83730-53-4和花生四烯酸（20:4，n-6）CAS 506-32-1。
L-FABP抑制剂是一类可通过多种机制调节肝脏脂肪酸结合蛋白（L-FABP）活性的化学物质。这些化合物（如BMS309403和GW7647）通过靶向密切相关的蛋白质或受体发挥抑制作用，最终破坏脂肪酸转运蛋白的功能或影响脂质代谢。BMS309403是一种脂肪酸结合蛋白4（FABP4）的选择性抑制剂，与L-FABP具有结构上的相似性，可通过干扰相关脂肪酸转运蛋白的功能来间接抑制L-FABP。
此外，过氧化物酶体增殖物激活受体（PPAR）的激动剂（如TZDs和氯贝特）通过调节脂质代谢和脂肪酸转运间接抑制L-FABP，影响与L-FABP功能交叉的脂肪酸利用相关通路。这些抑制剂揭示了L-FABP与脂质相关通路之间的复杂关系，调节这些通路可以间接抑制L-FABP活性。此外，Etomoxir和Malonyl-CoA等化合物分别针对参与脂肪酸氧化和转运的酶，通过破坏脂肪酸的流动及其与L-FABP的相互作用来间接抑制L-FABP。OEA是一种激活PPARα的内源性脂质，通过调节与L-FABP功能交叉的脂质代谢途径来间接抑制L-FABP。同样，L-Buthionine-(S,R)-sulfoximine (BSO)抑制谷胱甘肽合成会导致氧化应激升高，通过影响与L-FABP相关功能交叉的氧化还原敏感途径间接抑制L-FABP。总之，L-FABP抑制剂通过影响各种细胞途径和过程，为抑制L-FABP活性的策略提供了宝贵的见解。
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
FABP4 Inhibitor 抑制剂 | 300657-03-8 | sc-202606 | 5 mg | ¥2347.00 | 2 | |
FABP4抑制剂（BMS309403）与L-FABP具有相似的化学结构。通过靶向FABP4，它可以间接影响L-FABP，破坏与之密切相关的脂肪酸转运蛋白的功能。 | ||||||
GW 7647 | 265129-71-3 | sc-203068A sc-203068 sc-203068B sc-203068C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | ¥542.00 ¥1884.00 ¥2956.00 ¥7311.00 | 6 | |
GW7647是过氧化物酶体增殖物激活受体α（PPARα）的激动剂，在调节脂质代谢中起作用。激活PPARα可通过调节与L-FABP功能交叉的脂质相关通路间接抑制L-FABP。 | ||||||
(+)-Etomoxir sodium salt | 828934-41-4 | sc-215009 sc-215009A | 5 mg 25 mg | ¥1670.00 ¥5596.00 | 3 | |
Etomoxir 可抑制肉碱棕榈酰基转移酶 1（CPT1），这是脂肪酸氧化过程中的一种关键酶。通过抑制 CPT1，Etomoxir 可以破坏脂肪酸的流动及其与 L-FABP 的相互作用，从而间接抑制 L-FABP。 | ||||||
L-Buthionine sulfoximine | 83730-53-4 | sc-200824 sc-200824A sc-200824B sc-200824C | 500 mg 1 g 5 g 10 g | ¥3159.00 ¥4885.00 ¥16946.00 ¥32910.00 | 26 | |
BSO是一种谷胱甘肽合成的抑制剂，可导致氧化应激增加。氧化应激增加可通过影响与L-FABP相关功能交叉的氧化还原敏感通路，间接抑制L-FABP。 | ||||||
Arachidonic Acid (20:4, n-6) | 506-32-1 | sc-200770 sc-200770A sc-200770B | 100 mg 1 g 25 g | ¥1015.00 ¥2651.00 ¥47870.00 | 9 | |
花生四烯酸是多种类花生酸的前体，包括前列腺素和白三烯。花生四烯酸水平的调节可通过影响与L-FABP功能交叉的类花生酸信号通路，间接影响L-FABP。 | ||||||
Clofibrate | 637-07-0 | sc-200721 | 1 g | ¥361.00 | ||
氯贝特是一种 PPARα 激动剂，可通过调节脂质代谢和脂肪酸转运间接抑制 L-FABP。PPARα 激活可影响与脂肪酸利用相关的途径，并与 L-FABP 的相关功能相互交叉。 | ||||||
Oleylethanolamide | 111-58-0 | sc-201400 sc-201400A | 10 mg 50 mg | ¥993.00 ¥2144.00 | 1 | |
OEA 是一种内源性脂质，可激活 PPARα，并通过调节与 L-FABP 功能交叉的脂质代谢途径间接抑制 L-FABP。 | ||||||
Indomethacin | 53-86-1 | sc-200503 sc-200503A | 1 g 5 g | ¥316.00 ¥417.00 | 18 | |
吲哚美辛是一种非甾体类抗炎药（NSAID），可通过影响花生四烯酸代谢和与L-FABP功能交叉的类花生酸信号通路，间接抑制L-FABP。 | ||||||
Fenofibrate | 49562-28-9 | sc-204751 | 5 g | ¥451.00 | 9 | |
非诺贝特是另一种PPARα激动剂，通过调节脂质代谢和脂肪酸转运间接抑制L-FABP，影响与L-FABP相关功能交叉的脂肪酸利用途径。 | ||||||
Resveratrol | 501-36-0 | sc-200808 sc-200808A sc-200808B | 100 mg 500 mg 5 g | ¥677.00 ¥2087.00 ¥4118.00 | 64 | |
白藜芦醇能激活 SIRT1，这是一种依赖于 NAD+ 的去乙酰化酶。SIRT1 的激活可通过调节参与脂质代谢和与 L-FABP 功能交叉的信号通路的蛋白质的乙酰化来间接抑制 L-FABP。 | ||||||