KV9.1激活剂
常见的KV9.1激活剂包括但不限于5-氮杂胞苷（CAS 320-67-2）、曲古抑菌素A（CAS 58880-19-6）、胆钙化醇（CAS 67-97-0）、佛司可林（CAS 66575-29-9）和全反式维甲酸（CAS 302-79-4）。
KV9.1 是电压门控钾通道家族的成员，在各种细胞的电信号传递中发挥着不可或缺的作用。由于其具有调节细胞兴奋性的功能，了解 KV9.1 的表达调控在分子生物学领域具有重要意义。KV9.1 的表达可受多种化学激活剂的影响，每种化学激活剂都有独特的作用机制，可导致这种钾通道的上调。例如，某些化合物可以改变 KV9.1 基因周围的表观遗传结构，从而促进或阻碍转录活动。DNA 甲基化和组蛋白乙酰化等表观遗传修饰是一个动态过程，会对各种刺激做出反应，包括特定生化制剂的存在。5-Azacytidine 和 Trichostatin A 等化合物可改变这些表观遗传标记，从而可能导致 KV9.1 等基因的表达增加。维生素 D3 和维甲酸等其他物质通过配体与受体的相互作用发挥作用，受体作为转录因子与 KV9.1 调控区的 DNA 序列结合，从而促进基因转录。
除了这些由表观遗传学和受体介导的途径外，细胞内信号级联也在 KV9.1 的表达调控中发挥着关键作用。例如，佛司可林会增加细胞内环磷酸腺苷（cAMP）的浓度，这种次级信使可激活蛋白激酶 A（PKA）。活化的 PKA 可使 CREB 等转录因子磷酸化，CREB 与 KV9.1 等目标基因启动子区域的 cAMP 响应元件结合，从而刺激这些基因的表达。此外，人们还研究了食物成分，如红豆杉、姜黄素和白藜芦醇诱导基因表达的能力。这些化合物参与各种细胞内途径，可导致转录因子的激活或基因抑制的释放，从而可能刺激 KV9.1 的产生。虽然这些激活剂对 KV9.1 表达的具体影响需要经验验证，但它们代表了基因调控的一个迷人方面，凸显了细胞功能的复杂性和基因控制机制的错综复杂性。
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| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | ¥3159.00 | 4 | |
这种化合物可使 KV9.1 启动子区域内的 CpG 岛去甲基化，从而消除表观遗传沉默，并特异性地上调 KV9.1 基因转录物。 | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | ¥1681.00 ¥5303.00 ¥6995.00 ¥13527.00 ¥23579.00 | 33 | |
可使 KV9.1 基因座周围的组蛋白过度乙酰化，增加染色质对转录机制的可及性，并特异性地刺激 KV9.1 基因的表达。 | ||||||
Cholecalciferol | 67-97-0 | sc-205630 sc-205630A sc-205630B | 1 g 5 g 10 g | ¥790.00 ¥1805.00 ¥3272.00 | 2 | |
可能与 KV9.1 上游的维生素 D 反应元件（VDREs）结合，招募辅激活剂来增强转录物的活性并提高 KV9.1 的水平。 | ||||||
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | ¥857.00 ¥1692.00 ¥8179.00 ¥15626.00 ¥23128.00 | 73 | |
通过提高细胞内的 cAMP，佛司可林可能会激活 cAMP 反应元件结合（CREB）途径，从而通过 CREB 介导的转录物导致 KV9.1 的表达增加。 | ||||||
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | ¥733.00 ¥3599.00 ¥6487.00 ¥11259.00 | 28 | |
可能与视黄酸受体结合，视黄酸受体与 KV9.1 启动子中的视黄酸反应元件（RAREs）相互作用，刺激 KV9.1 的合成。 | ||||||
D,L-Sulforaphane | 4478-93-7 | sc-207495A sc-207495B sc-207495C sc-207495 sc-207495E sc-207495D | 5 mg 10 mg 25 mg 1 g 10 g 250 mg | ¥1692.00 ¥3227.00 ¥5404.00 ¥14655.00 ¥93629.00 ¥10323.00 | 22 | |
可能会激活 Nrf2 通路，进而诱导可能存在于 KV9.1 基因启动子中的抗氧化反应元件（AREs），上调 KV9.1 的表达。 | ||||||
Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | ¥406.00 ¥767.00 ¥1207.00 ¥2414.00 ¥2640.00 ¥9725.00 ¥22203.00 | 47 | |
可能会削弱 NF-κB 信号转导，导致对目的基因的抑制作用减弱，包括可能会影响 KV9.1 的转录上调。 | ||||||
Resveratrol | 501-36-0 | sc-200808 sc-200808A sc-200808B | 100 mg 500 mg 5 g | ¥677.00 ¥2087.00 ¥4118.00 | 64 | |
可激活 SIRT1 通路，导致转录抑制因子的去乙酰化，进而激活 KV9.1 的转录物。 | ||||||
Sodium Butyrate | 156-54-7 | sc-202341 sc-202341B sc-202341A sc-202341C | 250 mg 5 g 25 g 500 g | ¥338.00 ¥519.00 ¥925.00 ¥2459.00 | 19 | |
可能会诱导组蛋白（包括 KV9.1 附近的组蛋白）的全面超乙酰化，从而提高启动子区域的可及性，刺激 KV9.1 的表达。 | ||||||
Spironolactone | 52-01-7 | sc-204294 | 50 mg | ¥1207.00 | 3 | |
通过拮抗矿质皮质激素受体，它可能会导致转录物的变化，其中包括钾通道基因（如 KV9.1）的上调。 | ||||||