KV4.2激活剂是一类能增强KV4.2钾通道功能的化合物,KV4.2钾通道是一种在形成心脏和神经组织电信号中起关键作用的蛋白质。这些激活剂可通过多种机制发挥作用,包括与通道直接相互作用或间接调节影响通道活性的细胞通路。一些激活剂通过与 KV4.2 通道上的特定位点结合,使其稳定在开放状态,从而增加钾传导。其他激活剂则会增加通道对细胞膜上电压变化的敏感性,从而提高特定膜电位下的开放概率。直接激活剂的分子结构通常能使其与通道的门控机制发生特异性作用,从而有针对性地调节通道的电信号特性。
另一方面,间接激活剂通过改变细胞信号级联来影响 KV4.2 通道的活性。这些化合物可能会提高细胞内信使(如 cAMP)的水平,进而激活使 KV4.2 通道磷酸化的蛋白激酶,导致通道活性增强。或者,间接激活剂可能会抑制负责使通道去磷酸化的磷酸酶,从而使通道保持磷酸化状态和更活跃的状态。
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产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | ¥857.00 ¥1692.00 ¥8179.00 ¥15626.00 ¥23128.00 | 73 | |
激活腺苷酸环化酶,增加 cAMP 并激活 PKA,从而使 KV4.2 通道磷酸化,增强其活性。 | ||||||
Isoproterenol Hydrochloride | 51-30-9 | sc-202188 sc-202188A | 100 mg 500 mg | ¥305.00 ¥417.00 | 5 | |
抗坏血酸是一种β-肾上腺素能受体激动剂,可提高 cAMP 水平,从而可能通过 PKA 磷酸化激活 KV4.2。 | ||||||
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | ¥1794.00 ¥3554.00 ¥6747.00 | 34 | |
磷酸二酯酶的一种非特异性抑制剂,可通过阻止 cAMP 的分解来增加 cAMP,从而可能通过 PKA 增强 KV4.2 通道的活性。 | ||||||
Sp-cAMPS | 93602-66-5 | sc-201571 | 1 mg | ¥1072.00 | 3 | |
一种可激活 PKA 的 cAMP 类似物;PKA 可使 KV4.2 通道磷酸化并提高其活性。 | ||||||
Anisomycin | 22862-76-6 | sc-3524 sc-3524A | 5 mg 50 mg | ¥1094.00 ¥2866.00 | 36 | |
抑制蛋白质合成并能激活应激活化蛋白激酶,这可能会间接增强 KV4.2 的功能。 | ||||||
Adenosine 3′,5′-cyclic monophosphate | 60-92-4 | sc-217584 sc-217584A sc-217584B sc-217584C sc-217584D sc-217584E | 100 mg 250 mg 5 g 10 g 25 g 50 g | ¥1286.00 ¥1974.00 ¥2933.00 ¥4084.00 ¥6961.00 ¥12715.00 | ||
一种细胞渗透性 cAMP 类似物,可激活 PKA,从而提高 KV4.2 的活性。 | ||||||
(−)-Epinephrine | 51-43-4 | sc-205674 sc-205674A sc-205674B sc-205674C sc-205674D | 1 g 5 g 10 g 100 g 1 kg | ¥451.00 ¥1151.00 ¥2223.00 ¥19619.00 ¥184179.00 | ||
通过刺激肾上腺素能受体,它能增加 cAMP 并激活 PKA,从而增强 KV4.2 通道的活性。 | ||||||
H-89 dihydrochloride | 130964-39-5 | sc-3537 sc-3537A | 1 mg 10 mg | ¥1038.00 ¥2053.00 | 71 | |
PKA 抑制剂,在某些情况下可导致反馈机制,上调 cAMP 水平,从而可能增加 KV4.2 的活性。 | ||||||
Rolipram | 61413-54-5 | sc-3563 sc-3563A | 5 mg 50 mg | ¥846.00 ¥2392.00 | 18 | |
磷酸二酯酶-4 抑制剂,可提高 cAMP 水平,从而增强 KV4.2 通道的磷酸化和活性。 | ||||||
Vinpocetine | 42971-09-5 | sc-201204 sc-201204A sc-201204B | 20 mg 100 mg 15 g | ¥621.00 ¥2414.00 ¥27077.00 | 4 | |
一种 PDE1 抑制剂,可提高 cAMP 水平,从而激活 KV4.2 通道。 |