Date published: 2025-9-8

021-6093-6350

SCBT Portrait Logo
Seach Input

KV3.1 抑制因子

常见的KV3.1抑制剂包括但不限于奎尼丁(CAS 56-54-2)和4-氨基吡啶(CAS 504-24-5)。

KV3.1抑制剂包括多种精心设计的化合物,专门用于靶向和调节钾通道亚基K_v3.1的活性。这些抑制剂主要作用于K_v3.1通道,该通道主要在神经元中表达,特别是在大脑中,它们在塑造这些细胞的电特性方面起着关键作用。K_v3.1通道对于调节神经元的兴奋性和控制动作电位发射率至关重要,而动作电位发射率是神经系统信息处理和传输的基本过程。通过选择性抑制K_v3.1通道,这些化合物有可能深刻影响神经元的电活动,导致其放电模式和与其他细胞的通信发生变化。

研究人员一直在努力探索各种化学结构和修饰,以确定能够与通道蛋白上的特定结合位点有效相互作用的高效、高选择性K_v3.1抑制剂。这些研究揭示了K_v3.1通道功能域的复杂性以及这些抑制剂发挥调节作用的精确机制。总体而言,KV3.1抑制剂的研究是一个重要的研究领域,它不断加深我们对神经功能复杂性的理解,并为未来研究各种科学和潜在医学目的的神经活动调控奠定了基础。

関連項目

产品名称CAS #产品编号数量价格应用排名

Quinidine

56-54-2sc-212614
10 g
¥1151.00
3
(1)

奎尼丁是一种抗心律失常药物,据报道可抑制 K_v3.1 通道和其他钾通道。

4-Aminopyridine

504-24-5sc-202421
sc-202421B
sc-202421A
25 g
1 kg
100 g
¥417.00
¥12771.00
¥1354.00
3
(2)

4-AP 是一种著名的 K_v 通道阻断剂,已被用于实验研究 K_v3.1 通道。