KV3.1激活剂
常见的 KV3.1 激活剂包括但不限于 4-Aminopyridine CAS 504-24-5、(+)-Bicuculline CAS 485-49-4、Niflumic acid CAS 4394-00-7、Zinc CAS 7440-66-6 和 Guanidine Hydrochloride CAS 50-01-1。
KV3.1激活剂包括一组促进KV3.1钾通道功能活动的不同化合物，每种化合物都以独特的方式进行干预，以扩大其在神经元兴奋性和信号传输中的作用。河豚毒素通过抑制钠通道，间接放大了 KV3.1 的影响，因为在动作电位复极化过程中，钠流入的减少突出了通过 KV3.1 的钾外流。同样，4-氨基吡啶和四乙基铵这两种钾通道阻滞剂也会选择性地抑制其他钾通道，这反过来又会增强 KV3.1 的相对活性。Dendrotoxin和Phrixotoxin-2分别针对特定的钾离子通道，而放过了KV3.1，从而间接增加了KV3.1对神经元电活动的贡献。硝氟酸和吡啶硫酮锌会改变离子通量，前者会阻断氯离子通道，后者会调节离子通道功能，两者都会导致推测的 KV3.1 活性增强。
此外，胍还能促进电压门控钾通道（可能包括 KV3.1）的活化，从而增加通道开放，增强神经元的发射。Margatoxin和Scyllatoxin分别选择性地抑制其他类型的钾通道，如KV1.3和小电导Ca2+激活的K+通道（SK通道），从而提高了KV3.1在协调神经元动作电位中的重要性。维拉啶通过激活钠通道而脱颖而出，通过诱导去极化而矛盾地增强了 KV3.1 的功能，而去极化需要钾通道的补偿活动来恢复静息膜电位。
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
4-Aminopyridine | 504-24-5 | sc-202421 sc-202421B sc-202421A | 25 g 1 kg 100 g | ¥417.00 ¥12771.00 ¥1354.00 | 3 | |
4-Aminopyridine 是一种钾通道阻滞剂，它优先阻滞其他类型的钾通道，而不是 KV3.1，从而增加了 KV3.1 对神经元兴奋性和动作电位复极化的相对贡献。 | ||||||
(+)-Bicuculline | 485-49-4 | sc-202498 sc-202498A | 50 mg 250 mg | ¥903.00 ¥3103.00 | ||
比库卢林是一种GABA_A受体拮抗剂，可以增加神经元的兴奋性，从而可能使KV3.1通道在神经元动作电位的复极化阶段发挥更大的作用。 | ||||||
Niflumic acid | 4394-00-7 | sc-204820 | 5 g | ¥350.00 | 3 | |
硝氟酸是一种氯离子通道阻断剂，可改变神经元的兴奋性，从而可能增强 KV3.1 在形成动作电位和神经元发射模式方面的作用。 | ||||||
Zinc | 7440-66-6 | sc-213177 | 100 g | ¥530.00 | ||
吡啶硫酮锌可以调节离子通道的功能，并已被证明可以激活一些钾通道。虽然它对KV3.1的直接作用尚不明确，但可以认为它通过调节膜电位来增强KV3.1的活性。 | ||||||
Guanidine Hydrochloride | 50-01-1 | sc-202637 sc-202637A | 100 g 1 kg | ¥677.00 ¥2200.00 | 1 | |
胍能促进电压门控钾通道的开放，其中可能包括 KV3.1，从而有可能增加其在神经元中的活性。 | ||||||
Veratridine | 71-62-5 | sc-201075B sc-201075 sc-201075C sc-201075A | 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | ¥903.00 ¥1151.00 ¥2223.00 ¥4197.00 | 3 | |
藜芦碱是一种电压门控钠通道激活剂，可以增强神经元的兴奋性。虽然这会增加钠离子流入，但由此产生的去极化会间接增强KV3.1的功能，作为恢复静息电位补偿反应的一部分。 | ||||||