KV1.3激活剂

常见的KV1.3激活剂包括但不限于Pimaricin、Streptomyces chattanoogensis CAS 7681-93-8、α-Dendrotoxin CAS 74504-53 -3、盐酸布比卡因（CAS 18010-40-7）、4-氨基吡啶（CAS 504-24-5）和锌（CAS 7440-66-6）。

KV1.3 激活剂包括一系列间接影响 KV1.3 钾通道活性的化学物质。这些化合物不会直接结合或激活 KV1.3，而是通过影响细胞离子平衡、膜特性或其他离子通道来调节其活性。这些化合物对 KV1.3 的间接激活反映了细胞内离子通道和膜动力学之间复杂的相互作用。

匹马霉素和布比卡因等化学物质通过改变细胞膜的脂质环境来影响 KV1.3，从而影响通道的构象和门控特性。同样，天然存在的内源性大麻酰胺也会调节膜特性，间接影响 KV1.3 的活性。其他化合物，如动物毒液中的石斛毒素、phrixotoxin-2、margatoxin 和 heteropodatoxins，以各种钾离子通道为靶标。它们与这些通道结合并对其进行调节，会改变细胞内的整体离子平衡，从而导致影响 KV1.3 活性的补偿机制。此外，四乙基铵、4-氨基吡啶和奎宁等化合物因影响其他钾通道而闻名，它们通过改变钾传导和细胞膜上的电化学梯度间接影响 KV1.3。Zn2+ 和 Ba2+ 等无机离子也会通过影响细胞的离子环境来调节包括 KV1.3 在内的离子通道的活性。