Kruppel抑制剂这一术语并非指特定的化学类别或化合物类别,而是指一组能够干扰转录因子(即Krüppel样因子,KLFs)活性的分子或物质。KLFs属于锌指转录因子家族,在调节基因表达和控制各种细胞过程方面发挥着关键作用。这些因子以DNA结合域为特征,其中包含多个C2H2型锌指,使其能够与基因启动子中的特定DNA序列结合。KLFs,特别是KLF4、KLF5等,已被证实参与调节多种细胞功能,包括细胞分化、增殖、凋亡和对各种环境信号的反应。
Kruppel抑制剂包括一系列化合物和分子,它们被设计或鉴定为直接或间接靶向KLFs。这些抑制剂可通过干扰KLFs的DNA结合能力、破坏其与辅助因子的相互作用或改变其翻译后修饰来调节KLFs的活性。一些Kruppel抑制剂可能通过阻断上游信号通路或导致KLFs激活的关键分子事件来发挥作用。这些抑制剂可能是小分子、天然化合物或合成试剂,每种抑制剂都有其特定的作用机制。研究人员将Kruppel抑制剂作为研究KLF在细胞过程中的复杂作用以及深入了解各种生理和病理状况的分子机制的有用工具。了解这些抑制剂与KLF的相互作用可以为基础研究以及未来在本文所述范围之外的领域应用提供重要知识。
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Ro 31-8220 | 138489-18-6 | sc-200619 sc-200619A | 1 mg 5 mg | ¥1015.00 ¥2708.00 | 17 | |
抑制蛋白激酶 C(PKC)的活性,PKC 是参与转录调控的克鲁珀尔样因子(KLFs)的下游靶标。 | ||||||
GW 3965 hydrochloride | 405911-17-3 | sc-224011 sc-224011A sc-224011B | 5 mg 25 mg 1 g | ¥1546.00 ¥5348.00 ¥34523.00 | ||
作为肝 X 受体(LXRs)的合成配体,可调节 KLF 的表达,影响目的基因的转录。 | ||||||
BAY 11-7082 | 19542-67-7 | sc-200615B sc-200615 sc-200615A | 5 mg 10 mg 50 mg | ¥688.00 ¥936.00 ¥3937.00 | 155 | |
阻断 NF-κB 的激活,NF-κB 可通过信号通路的交叉作用间接影响 KLF 的表达和活性。 | ||||||
BML-275 | 866405-64-3 | sc-200689 sc-200689A | 5 mg 25 mg | ¥1061.00 ¥3926.00 | 69 | |
抑制 BMP 信号通路,通过与 BMP 响应基因的交叉作用,间接影响 KLF 的表达和活性。 | ||||||
Actinomycin D | 50-76-0 | sc-200906 sc-200906A sc-200906B sc-200906C sc-200906D | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g 10 g | ¥824.00 ¥2685.00 ¥8089.00 ¥28453.00 ¥241660.00 | 53 | |
通过与 DNA 结合抑制 RNA 合成,可间接影响 KLF 目的基因的转录。 | ||||||
Triptolide | 38748-32-2 | sc-200122 sc-200122A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥2256.00 | 13 | |
通过抑制 RNA 聚合酶 II 招募到基因启动子来调节转录因子(包括 KLFs)的活性。 | ||||||
Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | ¥406.00 ¥767.00 ¥1207.00 ¥2414.00 ¥2640.00 ¥9725.00 ¥22203.00 | 47 | |
具有抗炎作用,可通过影响参与炎症的信号通路间接影响 KLF 的表达。 | ||||||
Resveratrol | 501-36-0 | sc-200808 sc-200808A sc-200808B | 100 mg 500 mg 5 g | ¥677.00 ¥2087.00 ¥4118.00 | 64 | |
作为 SIRT1 激活剂,可能通过影响组蛋白去乙酰化来影响 KLF 的表达和活性。 |