KRTAP8-1 抑制因子
常见的KRTAP8-1抑制剂包括但不限于5-氮杂胞苷（CAS 320-67-2）、曲古抑菌素A（CAS 58880-19-6）、米氏霉素A（CAS 18378-89-7）、放线菌素D（CAS 50-76-0）和5-氮杂-2′-脱氧胞苷（CAS 2353-2）。 CAS 18378-89-7、放线菌素D CAS 50-76-0和5-氮杂-2′-脱氧胞嘧啶核苷 CAS 2353-33-5。
KRTAP8-1抑制剂是指一类以角蛋白相关蛋白8-1（KRTAP8-1）为目标的化合物，角蛋白相关蛋白8-1是角蛋白相关蛋白（KRTAP）家族的一员，与头发和羊毛纤维的结构完整性有关。这些蛋白质有助于形成围绕角蛋白中间丝的富含二硫化物的基质，从而在头发的结构和强度方面发挥关键作用。KRTAP8-1抑制剂可以调节角蛋白蛋白与周围基质之间的相互作用，从而影响角化组织的物理性质，如头发、指甲和皮肤。从化学上讲，KRTAP8-1抑制剂可能属于各种小分子或较大生物分子，它们可以特异性地与KRTAP8-1结合或改变其构象状态。这些抑制剂可能通过破坏蛋白质与角蛋白中间丝的折叠、结合或聚合相互作用来发挥作用。KRTAP8-1抑制剂的特异性可能源于其与KRTAP8-1结合部位的互补结构，或源于其干扰翻译后修饰（如二硫键形成）的能力。虽然这些抑制剂的化学结构可能千差万别，但它们通常具有与半胱氨酸残基（二硫键形成的关键成分）发生相互作用的功能。要了解这些抑制剂的确切机制，需要详细研究KRTAP8-1蛋白质的结构和功能，以及调节其与角蛋白相互作用的分子动力学。
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| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
5-Azacytidine 可以通过结合到 DNA 中，在 DNA 中捕获 DNA 甲基转移酶，导致 DNA 去甲基化和基因转录抑制，从而降低 KRTAP8-1 的表达。 | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
曲古抑菌素A（Trichostatin A）可通过抑制组蛋白去乙酰化酶活性来降低KRTAP8-1的表达，导致组蛋白过度乙酰化，从而关闭KRTAP8-1基因位点周围的染色质构象。 | ||||||
Mithramycin A | 18378-89-7 | sc-200909 | 1 mg | $54.00 | 6 | |
Mithramycin A 可通过与 KRTAP8-1 的基因启动子区域结合，阻碍必要的转录因子启动基因转录，从而抑制 KRTAP8-1 的转录。 | ||||||
Actinomycin D | 50-76-0 | sc-200906 sc-200906A sc-200906B sc-200906C sc-200906D | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g 10 g | $73.00 $238.00 $717.00 $2522.00 $21420.00 | 53 | |
放线菌素D可通过插入DNA并阻止RNA聚合酶沿DNA模板在KRTAP8-1基因的转录起始位点前进来降低KRTAP8-1的表达。 | ||||||
5-Aza-2′-Deoxycytidine | 2353-33-5 | sc-202424 sc-202424A sc-202424B | 25 mg 100 mg 250 mg | $214.00 $316.00 $418.00 | 7 | |
5-Aza-2′-Deoxycytidine 可通过使 KRTAP8-1 启动子区 DNA 中的胞嘧啶去甲基化来下调其表达，从而干扰甲基-CpG 结合域蛋白和转录抑制因子的招募。 | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | $130.00 $270.00 | 37 | |
琥珀酰亚胺基羟肟酸可能会抑制组蛋白乙酰基的去除，从而降低KRTAP8-1的表达，特别是在KRTAP8-1基因启动子区域，阻止转录机制的组装。 | ||||||
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | $65.00 $319.00 $575.00 $998.00 | 28 | |
维甲酸可以通过结合基因启动子中的维甲酸反应元件来下调KRTAP8-1的表达，从而招募沉默基因转录的共抑制复合物。 | ||||||
Spironolactone | 52-01-7 | sc-204294 | 50 mg | $107.00 | 3 | |
螺内酯可通过阻断雄激素受体来抑制KRTAP8-1的表达，如果雄激素受体参与基因的表达，则会降低KRTAP8-1对雄激素的转录激活。 | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | $26.00 $92.00 $120.00 $310.00 $500.00 $908.00 $1821.00 | 46 | |
染料木素可通过抑制特定酪氨酸激酶的活性来降低KRTAP8-1的表达，从而减少驱动KRTAP8-1表达的转录因子的磷酸化。 | ||||||
Finasteride | 98319-26-7 | sc-203954 | 50 mg | $103.00 | 3 | |
非那雄胺可以通过抑制 5-α 还原酶来减少 KRTAP8-1 的表达，从而减少双氢睾酮的产生，否则双氢睾酮可能会促进该基因的转录物。 | ||||||