KQT2 蛋白是细胞生理不可或缺的组成部分,主要参与调节对维持细胞电活动至关重要的离子通道。由于 KQT2 蛋白在跨细胞膜电信号的产生和调控中起着关键作用,因此了解可能诱导 KQT2 表达的机制是一个非常有意义的领域。据推测,有几种化学激活剂可通过启动各种细胞信号通路来刺激 KQT2 的产生,并最终影响细胞核内的基因转录。其中一种激活剂是福斯可林,它是一种植物提取的化合物,可提高细胞内环磷酸腺苷(cAMP)的水平,这种次级信使可激活蛋白激酶 A(PKA)。这种激活可导致转录因子磷酸化,而转录因子与 KQT2 等基因的启动子区域结合,促进其转录,从而上调 KQT2 的表达。
视黄酸和 1,25-二羟维生素 D3 等其他化合物也被认为是 KQT2 表达的潜在诱导剂。维甲酸通过与维甲酸受体(RARs)相互作用,可与维甲酸 X 受体(RXRs)二聚化,并在维甲酸反应元件处与 DNA 结合,从而启动转录。同样,1,25-二羟维生素 D3 与维生素 D 受体(VDR)相互作用,可能通过与基因组中的维生素 D 反应元件结合而诱导 KQT2 的表达。此外,绿茶中的表没食子儿茶素没食子酸酯(EGCG)等化合物可能会通过调节 DNA 甲基转移酶的活性来施加表观遗传学影响,从而导致染色质状态发生变化,并可能刺激 KQT2 等基因的表达。除其他外,这些激活剂有助于形成一个复杂的调控网络,决定 KQT2 的表达水平,从而为离子通道蛋白的复杂调控提供启示。
関連項目
Items 1 to 10 of 12 total
展示:
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | ¥857.00 ¥1692.00 ¥8179.00 ¥15626.00 ¥23128.00 | 73 | |
众所周知,佛司可林能提高 cAMP 水平,进而刺激蛋白激酶 A(PKA)。激活的 PKA 可使转录因子磷酸化,从而启动转录过程,上调与离子转运相关的 KQT2 等基因。 | ||||||
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | ¥733.00 ¥3599.00 ¥6487.00 ¥11259.00 | 28 | |
维甲酸通过与维甲酸受体相互作用,可启动信号级联,最终激活某些基因的转录。这种配体与受体的相互作用可能会上调离子通道相关基因的表达,包括那些与 KQT2 相似的基因。 | ||||||
1α,25-Dihydroxyvitamin D3 | 32222-06-3 | sc-202877B sc-202877A sc-202877C sc-202877D sc-202877 | 50 µg 1 mg 5 mg 10 mg 100 µg | ¥3667.00 ¥7130.00 ¥16111.00 ¥27641.00 ¥4513.00 | 32 | |
这种生物活性形式的维生素D通过结合维生素D受体,可能通过与维生素D反应元件结合来诱导基因转录。这种机制可能会导致包括编码KQT2等蛋白质的基因上调。 | ||||||
Pregnenolone | 145-13-1 | sc-204860 sc-204860A sc-204860B sc-204860C | 5 g 25 g 100 g 500 g | ¥959.00 ¥1636.00 ¥3836.00 ¥12410.00 | ||
作为各种类固醇激素的前体,孕烯醇酮可能会通过其与核激素受体相互作用的代谢物刺激基因的表达,其中可能包括编码与 KQT2 类似的离子通道的基因。 | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | ¥474.00 ¥812.00 ¥1399.00 ¥2685.00 ¥5867.00 ¥13922.00 | 11 | |
表没食子儿茶素没食子酸酯可能会通过抑制参与 DNA 甲基化和组蛋白修饰的酶来刺激基因表达,这可能会导致编码 KQT2 等离子转运蛋白的基因上调。 | ||||||
Lithium | 7439-93-2 | sc-252954 | 50 g | ¥2414.00 | ||
锂已被证明可以刺激Wnt信号传导等通路,从而可能导致基因转录的改变。这种效应可能会扩展到KQT2等基因,导致其上调。 | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | ¥1681.00 ¥5303.00 ¥6995.00 ¥13527.00 ¥23579.00 | 33 | |
作为组蛋白去乙酰化酶的抑制剂,曲古抑菌素A可诱导组蛋白的超乙酰化,从而促进基因的转录激活,其中可能包括编码与KQT2相似的离子转运蛋白的基因。 | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | ¥3159.00 | 4 | |
通过抑制 DNA 甲基转移酶,5-氮杂胞苷可能会导致 DNA 去甲基化,从而导致以前沉默的基因(可能包括与 KQT2 相似的基因)上调。 | ||||||
Sodium Butyrate | 156-54-7 | sc-202341 sc-202341B sc-202341A sc-202341C | 250 mg 5 g 25 g 500 g | ¥338.00 ¥519.00 ¥925.00 ¥2459.00 | 19 | |
这种组蛋白去乙酰化酶抑制剂可以诱导开放染色质状态,从而促进转录,并可能增加基因的表达,包括编码KQT2等蛋白的基因。 | ||||||
L-3,3′,5-Triiodothyronine, free acid | 6893-02-3 | sc-204035 sc-204035A sc-204035B | 10 mg 100 mg 250 mg | ¥451.00 ¥846.00 ¥1692.00 | ||
T3 可与甲状腺激素受体结合,刺激相关基因的转录物,其中可能包括与 KQT2 类似的离子通道基因的上调。 |