喹啉-3-单加氧酶(KMO)抑制剂属于一类独特的化合物,由于其在调节喹啉途径方面具有潜在作用,在生物医学研究领域引起了广泛关注。喹啉途径是一种重要的代谢途径,负责将氨基酸色氨酸分解为多种生物活性分子,包括喹啉酸和喹啉酸。KMO酶位于该途径的关键节点,催化将犬尿氨酸转化为3-羟基犬尿氨酸。顾名思义,KMO抑制剂专门针对并抑制这种酶的活性,从而影响喹啉酸途径中下游代谢物的平衡。
KMO抑制剂具有多种化学结构和作用机制,目前已有多项研究致力于开发此类抑制剂。它们的主要功能是调节与神经活性和免疫调节特性相关的喹啉酸和喹啉酸的水平。通过调节KMO的活性,这些抑制剂可能会影响大脑和周围组织中神经保护性和神经毒性代谢产物之间的微妙平衡。这有助于理解KMO抑制剂在炎症、免疫反应和神经系统疾病等各种生理过程中的作用。
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Ro 61-8048 | 199666-03-0 | sc-204240 sc-204240A | 10 mg 50 mg | ¥1839.00 ¥5697.00 | 1 | |
Ro 61-8048是喹啉单加氧酶(KMO)的强效抑制剂,其独特的结合机制可破坏酶的催化循环。其结构特征使其能够与酶的活性位点发生特异性相互作用,促进构象变化,从而阻碍底物的进入。该化合物的反应动力学显示,在快速结合阶段之后是较慢的分离阶段,表明其具有极强的亲和力。此外,其亲脂性增强了膜渗透性,从而影响其在各种环境中的生物利用度。 | ||||||
(±)-3-(3-Nitrobenzoyl)alanine hydrochloride | sc-220850 | 5 mg | ¥3385.00 | |||
(±)-3-(3-硝基苯甲酰)丙氨酸盐酸盐是一种选择性抑制剂,可抑制羟色胺单加氧酶(KMO),其特点是能够与酶的活性位点形成稳定的相互作用。硝基的存在增强了电子吸引特性,促进了独特的氢键和π-π堆积相互作用。这种化合物表现出独特的反应动力学,对KMO的特定构象状态有明显的偏好,最终调节其酶活性。其溶解度曲线表明其在极性环境中具有有利的相互作用,影响其分布和反应性。 | ||||||
Bismuth(III) subsalicylate | 14882-18-9 | sc-227416 | 100 g | ¥338.00 | ||
非特异性 KMO 相互作用,改变酶的构象。 | ||||||
Coenzyme Q10 | 303-98-0 | sc-205262 sc-205262A | 1 g 5 g | ¥790.00 ¥2031.00 | 1 | |
通过占据活性位点竞争性地抑制 KMO。 | ||||||
GW 5074 | 220904-83-6 | sc-200639 sc-200639A | 5 mg 25 mg | ¥1196.00 ¥4705.00 | 10 | |
通过与 ATP 结合位点结合抑制 KMO。 | ||||||
Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | ¥406.00 ¥767.00 ¥1207.00 ¥2414.00 ¥2640.00 ¥9725.00 ¥22203.00 | 47 | |
通过间接的多目标效应调节 KMO 活性。 | ||||||
Phenethyl-hydrazine | 51-71-8 | sc-331686 | 500 mg | ¥4377.00 | ||
非选择性单胺氧化酶抑制剂,也能抑制 KMO。 |