Klotho激活剂

GSK-3β抑制剂氯化锂通过破坏β-catenin降解复合物来影响Wnt通路。这种干扰会导致β-catenin水平升高，从而间接激活Klotho表达，因为β-catenin调节Klotho转录。

白藜芦醇是一种 SIRT1 激活剂，可调节 SIRT1/FOXO3a 通路。SIRT1 的激活可增强 Klotho 的表达，因为 FOXO3a 是 SIRT1 的下游靶标，可促进 Klotho 的转录。这种化学物质通过调节 SIRT1 途径间接激活 Klotho。

HDAC 抑制剂丁酸钠会影响组蛋白乙酰化。这种表观遗传修饰可导致 Klotho 表达增加，因为 HDAC 可调节 Klotho 基因启动子周围的染色质结构，从而影响其转录。因此，丁酸钠可间接激活 Klotho。

N-乙酰半胱氨酸是一种 ROS 清除剂，可影响细胞内的氧化还原状态。ROS 水平升高会抑制 Klotho 的表达。通过减轻氧化应激，N-乙酰半胱氨酸可间接激活 Klotho，因为 ROS 水平的降低可减轻对 Klotho 基因转录的抑制。

二甲双胍是一种 AMPK 激活剂，可调节细胞能量状态。活化的 AMPK 可积极调节 Klotho 的表达，因为 AMPK 可影响 mTOR 通路，而 mTOR 又会影响 Klotho 的转录。因此，二甲双胍可通过调节 AMPK 信号间接激活 Klotho。

槲皮素是一种 PI3K/Akt 通路调节剂，可激活 Akt。活化的 Akt 与 Klotho 表达的增加有关。通过影响 PI3K/Akt 通路，槲皮素可间接激活 Klotho，因为 Akt 可影响参与 Klotho 基因调控的转录因子的表达。

萝卜硫素是一种Nrf2激活剂，可影响抗氧化反应元件。由于Klotho对氧化应激反应敏感，萝卜硫素可通过促进Nrf2依赖性抗氧化途径间接激活Klotho，从而改善细胞环境，促进Klotho的表达。

烟酰胺是一种 NAD+ 前体，可影响 sirtuin 的活性。Sirtuin 和 SIRT1 一样，可以调节 Klotho 表达的相关途径。通过影响 NAD+/SIRT 途径，烟酰胺间接激活了 Klotho，因为 Sirtuins 在调节 Klotho 基因启动子周围的染色质结构方面发挥着作用。

亚硒酸钠是一种硒化合物，可影响硒蛋白的表达。Klotho 是一种硒蛋白，其表达可受到硒的正向调节。因此，亚硒酸钠可通过提供硒蛋白合成所需的底物间接激活 Klotho。

Piceatannol 是一种 SIRT1 激活剂，可影响 SIRT1/FOXO3a 通路。由于 SIRT1 的下游靶点 FOXO3a 能促进 Klotho 的转录，因此皮查单酚对 SIRT1 的激活可能会增强 Klotho 的表达。因此，皮夏单酚可通过调节 SIRT1 途径间接激活 Klotho。