KLHL17 抑制剂包括一类旨在调节 KLHL17 蛋白活性或功能的化合物。虽然KLHL17的直接抑制剂仍未确定,但这类药物包括各种影响与KLHL17相关的途径的药物,特别是与蛋白质合成和降解相关的药物。
例如,环己亚胺和雷帕霉素以真核生物的蛋白质合成为目标,为间接调节 KLHL17 提供了战略途径,因为据报道 KLHL17 在突触蛋白质调节中发挥了作用。泛素-蛋白酶体系统是蛋白质降解的关键,MG-132 以该系统为靶点,可能间接影响 KLHL17 在这方面的功能作用。另一方面,氯喹和巴佛洛霉素 A1 等化合物侧重于溶酶体蛋白降解,为影响 KLHL17 提供了另一种间接方法。PI3K/Akt/mTOR信号轴是控制蛋白质合成和降解的关键,是LY294002、Wortmannin和Akt抑制剂IV等药物的靶点。对这一途径的调节可影响 KLHL17 运行的更广泛的蛋白质调控环境。最后,通过靶向蛋白酶(Leupeptin、E-64)和细胞应激途径(SP600125),我们利用另一个战略维度来影响 KLHL17 的细胞环境,从而间接调节其活性或表达。
Items 11 to 11 of 11 total
展示:
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
---|---|---|---|---|---|---|
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥733.00 ¥3012.00 | 257 | |
JNK 抑制剂,可调节各种细胞应激和蛋白质合成途径,这可能与 KLHL17 间接相关。 |