KLHL13 抑制剂属于一类独特的化学化合物,专门针对 Kelch 样家族成员 13(KLHL13)蛋白。KLHL13 是 Kelch 样 E3 连接酶复合物的重要组成部分,该复合物在泛素-蛋白酶体系统中发挥着关键作用,泛素-蛋白酶体系统是一种负责调节蛋白质降解的细胞机制。包括 KLHL13 在内的 Kelch 样蛋白家族在该系统中充当底物适配器,促进特定蛋白质靶标的识别和泛素化。这些特殊化合物对 KLHL13 的抑制破坏了 E3 连接酶复合物的正常功能,导致泛素化模式改变,进而改变蛋白质的稳定性和周转。
KLHL13 抑制剂旨在与 KLHL13 的结合位点或活性结构域相互作用,从而阻碍其招募目标蛋白质进行泛素化的能力。这些抑制剂对 KLHL13 活性的调节会对各种细胞蛋白的降解产生下游效应,从而影响各种细胞过程。通过选择性地阻断 KLHL13 的功能,这些抑制剂为研究人员研究泛素-蛋白酶体系统管理的复杂调控网络提供了宝贵的工具。了解 KLHL13 抑制作用的具体后果有助于进一步了解受靶向蛋白降解影响的细胞过程。随着该领域研究的深入,KLHL13 抑制剂的开发为探索泛素-蛋白酶体系统调控在各种生物环境中的广泛影响提供了一种手段。
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | ¥632.00 ¥2933.00 ¥11056.00 | 163 | |
一种多肽醛,可抑制蛋白酶体和泛素介导的蛋白质降解。 | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | ¥1489.00 ¥12004.00 | 115 | |
一种硼酸衍生物,可特异性抑制 26S 蛋白酶体。 | ||||||
Ubiquitin E1 Inhibitor, PYR-41 | 418805-02-4 | sc-358737 | 25 mg | ¥4062.00 | 4 | |
泛素激活酶 E1 的不可逆抑制剂。 | ||||||
MLN 4924 | 905579-51-3 | sc-484814 | 1 mg | ¥3159.00 | 1 | |
一种 NEDD8 激活酶的小分子抑制剂,影响泛素样蛋白 neddylation。 | ||||||
IU1 | 314245-33-5 | sc-361215 sc-361215A sc-361215B | 10 mg 50 mg 100 mg | ¥1557.00 ¥6848.00 ¥9770.00 | 2 | |
一种选择性抑制去泛素化酶 USP14 的小分子,可影响蛋白酶体相关的去泛素化。 | ||||||
Lactacystin | 133343-34-7 | sc-3575 sc-3575A | 200 µg 1 mg | ¥1862.00 ¥6487.00 | 60 | |
一种天然存在的链霉菌代谢物,能不可逆地抑制蛋白酶体的活性。 | ||||||
Epoxomicin | 134381-21-8 | sc-201298C sc-201298 sc-201298A sc-201298B | 50 µg 100 µg 250 µg 500 µg | ¥1512.00 ¥2426.00 ¥4964.00 ¥5596.00 | 19 | |
一种天然产品,可选择性地抑制蛋白酶体的糜蛋白酶样活性。 | ||||||
Oprozomib | 935888-69-0 | sc-477447 | 2.5 mg | ¥3159.00 | ||
一种可生物利用的蛋白酶体抑制剂,在结构上与硼替佐米有关。 | ||||||
Carfilzomib | 868540-17-4 | sc-396755 | 5 mg | ¥451.00 | ||
一种用于治疗癌症的不可逆蛋白酶体抑制剂,对蛋白酶体的糜蛋白酶样活性具有选择性。 | ||||||
Withaferin A | 5119-48-2 | sc-200381 sc-200381A sc-200381B sc-200381C | 1 mg 10 mg 100 mg 1 g | ¥1433.00 ¥6453.00 ¥46143.00 ¥226813.00 | 20 | |
一种从睡茄(Withania somnifera)中提取的甾类内酯,已被证明可抑制蛋白酶体的活性。 |