KLF3 抑制因子

常见的KLF3抑制剂包括但不限于（+/-）-JQ1、I-BET 151盐酸盐CAS 1300031-49-5（非HCl盐）、MG-132 [Z-Leu- Leu -Leu-CHO] CAS 133407-82-6、GSK-3 抑制剂 XVI CAS 252917-06-9 和 LY 294002 CAS 154447-36-6。

被称为 KLF3 抑制剂的化合物类别包括与 KLF3 所参与的信号通路或细胞过程相互作用的分子。这些抑制剂并不直接与 KLF3 结合，而是调节信号级联上游或下游蛋白质的活性，或影响控制 KLF3 表达和功能的转录机制或表观遗传环境。例如，JQ1和I-BET151等溴域抑制剂会破坏BET蛋白（包括BRD4）的功能，进而下调KLF3的转录活性。蛋白酶体抑制剂（如 MG132）可阻止 KLF3 的降解，从而导致 KLF3 的积累。CHIR99021、LY294002、PD98059、SP600125 和 SB203580 等激酶抑制剂可分别干扰 GSK-3β、PI3K、MAPK/ERK、JNK 和 p38 MAPK 等信号级联。这些途径与 KLF3 的调控网络相互关联，从而间接影响其活性。

其他化合物，如 5-Azacytidine 会改变表观遗传结构，从而可能改变 KLF3 及其靶基因的表达模式。Y-27632 和 AICAR 会影响 KLF3 所处的细胞环境和新陈代谢，从而影响其在基因调控中的作用。通过影响细胞功能的这些不同方面，这些化学物质对 KLF3 发挥了间接调控作用。它们构成了一个异质组，其特征不在于共同的结构基团或与 KLF3 的直接结合亲和力，而在于它们调节 KLF3 所参与或依赖的细胞机制和途径的能力。