KLF15抑制剂类包括一系列多样化的化合物,这些化合物专门设计用于靶向并抑制KLF15,这是一种参与多种细胞过程的转录因子。例如,雷公藤内酯通过复杂的机制抑制KLF15,干扰转录机器并减弱其表达和活性。ML264是一种选择性抑制剂,通过破坏KLF15的DNA结合能力和转录活性,提供了一种直接的功能抑制方法。此外,Tenovin-6通过调节SIRT1活性抑制KLF15,影响其去乙酰化及随后的转录调节。C646是一种组蛋白乙酰转移酶抑制剂,通过干扰KLF15的乙酰化状态间接影响其转录活性。PFI-3是一种溴结构域抑制剂,靶向KLF15的溴结构域,破坏染色质结合并影响其转录调控。
此外,丝裂霉素A通过结合DNA中的富GC区抑制KLF15,防止其结合并调节其转录活性。JQ1是一种BET蛋白抑制剂,通过破坏染色质相互作用并调节其转录调控间接影响KLF15。这些化合物,以BRD9757和CAY10581为例,展示了多样的机制,每种机制都战略性地针对KLF15转录调控网络中的特定步骤进行干扰。理解这些抑制剂影响的精确生化和细胞途径,为深入了解KLF15在细胞过程中的复杂调控网络提供了宝贵的见解。
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Triptolide | 38748-32-2 | sc-200122 sc-200122A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥2256.00 | 13 | |
通过涉及干扰转录物的复杂机制抑制 KLF15,从而可能抑制其表达和活性。 | ||||||
Tenovin-6 | 1011557-82-6 | sc-224296 sc-224296A | 1 mg 5 mg | ¥3069.00 ¥13696.00 | 9 | |
通过调节 SIRT1 的活性抑制 KLF15,可能会影响其去乙酰化和随后的转录物调节。 | ||||||
C646 | 328968-36-1 | sc-364452 sc-364452A | 10 mg 50 mg | ¥2933.00 ¥10436.00 | 5 | |
一种组蛋白乙酰转移酶(HAT)抑制因子,可通过干扰 KLF15 的乙酰化状态间接抑制 KLF15,影响其转录活性。 | ||||||
PFI 3 | 1819363-80-8 | sc-507340 | 10 mg | ¥3385.00 | ||
KLF15 的一种选择性抑制因子,以其溴结构域为靶标,可能会破坏染色质结合并影响其转录调控。 | ||||||
Mithramycin A | 18378-89-7 | sc-200909 | 1 mg | ¥609.00 | 6 | |
通过与 DNA 中富含 GC 的区域结合来抑制 KLF15,从而阻止其结合并调节其转录活性。 | ||||||
(±)-JQ1 | 1268524-69-1 | sc-472932 sc-472932A | 5 mg 25 mg | ¥2550.00 ¥9545.00 | 1 | |
一种溴化多聚酶链和外膜(BET)蛋白抑制因子,可通过破坏染色质相互作用间接抑制 KLF15,影响其转录调控。 | ||||||
SRPIN 340 | 218156-96-8 | sc-394310 | 10 mg | ¥2505.00 | 1 | |
一种富含丝氨酸-精氨酸(SR)蛋白的选择性抑制剂,可间接影响 KLF15 的表达和剪接事件,从而调节其功能活性。 | ||||||
CAY10581 | 1018340-07-2 | sc-223871 sc-223871A | 1 mg 5 mg | ¥677.00 ¥2268.00 | 1 | |
一种KLF15抑制剂,可能干扰其DNA结合域,破坏其转录调控功能并导致功能抑制。 |