KLC1激活剂
常见的KLC1激活剂包括但不限于靛玉红-3'-单肟（CAS 160807-49-8）、罗斯科维汀（CAS 186692-46-6）、SC1（Pluripotin）（CAS 8 39707-37-8、Akt Inhibitor VIII、Isozyme-Selective、Akti-1/2 CAS 612847-09-3和Alsterpaullone CAS 237430-03-4。
驱动蛋白轻链 1（KLC1）是驱动蛋白-1 分子马达复合体的重要组成部分，在细胞器转运、蛋白质定位和细胞分裂等各种细胞过程中，驱动蛋白-1 分子马达复合体负责沿微管进行细胞内运输。作为驱动蛋白家族的一员，KLC1 与驱动蛋白重链（KHC）相互作用，形成功能性的驱动蛋白-1 运动复合体，促进货物结合和沿微管轨道运输。KLC1 的主要功能是作为适配蛋白，将货物分子与 KHC 的马达结构域连接起来，从而使货物在细胞内高效定向移动。
KLC1 的激活与整个驱动蛋白-1 运动复合体的激活密切相关。KLC1 激活的关键机制之一涉及翻译后修饰，如磷酸化，从而调节其与 KHC 和货物分子的相互作用。KLC1 内部特定残基的磷酸化可调节其与 KHC 和货物的结合亲和力，从而提高货物运输的效率。此外，各种信号通路和细胞线索可通过改变 KLC1 的亚细胞定位或构象动态来调节其活化。例如，激酶或 GTP 酶等信号分子可直接使 KLC1 磷酸化，或通过调节上游调节因子的活性间接调节其活性。此外，钙浓度变化或细胞外信号等细胞刺激可触发细胞内信号级联，最终影响 KLC1 的功能和活化。总之，KLC1 的活化是一个受到严格调控的过程，可确保细胞内的正常转运和细胞平衡。
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Indirubin-3′-monoxime | 160807-49-8 | sc-202660 sc-202660A sc-202660B | 1 mg 5 mg 50 mg | ¥869.00 ¥3554.00 ¥7424.00 | 1 | |
靛玉红-3'-单肟是一种特殊的CDK5激活剂，可间接激活KLC1。通过促进CDK5活性，它会影响KLC1的磷酸化状态，并调节其与驱动蛋白重链的结合，最终增强沿微管的细胞内运输。这种间接激活表明CDK5在KLC1介导的进程中具有调节作用，为增强细胞内运输事件的潜在策略提供了见解。 | ||||||
Roscovitine | 186692-46-6 | sc-24002 sc-24002A | 1 mg 5 mg | ¥1038.00 ¥2933.00 | 42 | |
Roscovitine是一种细胞周期蛋白依赖性激酶（CDK）抑制剂，可间接激活KLC1。通过抑制CDK，它会影响KLC1的磷酸化状态，并调节其与驱动蛋白重链的结合，最终增强沿微管的细胞内转运。 | ||||||
SC1 (Pluripotin) | 839707-37-8 | sc-255607 sc-255607A sc-255607B sc-255607C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | ¥1850.00 ¥2200.00 ¥5235.00 ¥8619.00 | ||
SC1是AMP激活蛋白激酶（AMPK）的选择性激活剂，可间接激活KLC1。通过促进AMPK活性，它会影响KLC1的磷酸化状态，并调节其与驱动蛋白重链的结合，最终增强沿微管的细胞内转运。这种间接激活表明AMPK在KLC1介导的进程中具有调节作用，为增强细胞内运输活动的潜在策略提供了见解。 | ||||||
Akt Inhibitor VIII, Isozyme-Selective, Akti-1/2 | 612847-09-3 | sc-202048 sc-202048A | 1 mg 5 mg | ¥2302.00 ¥2990.00 | 29 | |
Akt抑制剂VIII是Akt的抑制剂，可间接激活KLC1。通过抑制Akt信号传导，它可破坏负调控KLC1活性的磷酸化级联反应，促进其与驱动蛋白重链的结合，并促进细胞内沿微管的运输。这种间接激活突出了Akt在KLC1介导的进程中的调节作用，为增强细胞内运输事件提供了潜在途径。 | ||||||
Alsterpaullone | 237430-03-4 | sc-202453 sc-202453A | 1 mg 5 mg | ¥756.00 ¥3452.00 | 2 | |
Alsterpaullone是一种CDK抑制剂，可间接激活KLC1。通过抑制CDK，它会影响KLC1的磷酸化状态，并调节其与驱动蛋白重链的结合，最终增强沿微管的细胞内转运。这种间接激活表明CDK在KLC1介导的进程中具有调节作用，为增强细胞内转运事件的潜在策略提供了见解。 | ||||||
Selumetinib | 606143-52-6 | sc-364613 sc-364613A sc-364613B sc-364613C sc-364613D | 5 mg 10 mg 100 mg 500 mg 1 g | ¥316.00 ¥903.00 ¥4648.00 ¥20985.00 ¥33417.00 | 5 | |
Selumetinib是一种选择性MEK抑制剂，可间接激活KLC1。通过抑制MEK和MAPK通路，它可调节KLC1的磷酸化状态，促进其与驱动蛋白重链的结合，最终增强沿微管的细胞内运输。这种间接激活表明MAPK通路在KLC1介导的进程中具有调节作用，为增强细胞内运输事件的潜在策略提供了见解。 | ||||||