KIR6.2 抑制剂包括多种分子,它们有一个共同的特点:能够调节 Kir6.2 钾通道的活性。Kir6.2 是内向整流钾通道 6.2 的简称,是一种膜蛋白,在调节钾离子跨细胞膜通量方面发挥着关键作用。该通道的主要功能是允许钾离子流入细胞,从而影响各种组织的膜电位和细胞兴奋性,包括神经元、心肌细胞和胰腺β细胞。KIR6.2 抑制剂专门针对这一通道,通过多种机制(如直接结合或异位调节)发挥其作用。
在这一化学类别中,存在着相当大的结构多样性。一些 KIR6.2 抑制剂是小分子有机物,而另一些则可能是肽或离子。这些化合物与通道的孔形成亚基 Kir6.2 及其调节亚基磺酰脲受体(SUR)相互作用,阻断或改变通过通道的离子流。这些化合物的抑制作用会改变细胞膜电位和离子平衡,影响依赖 Kir6.2 通道的生理过程,如神经元信号传导、心律控制和胰岛素分泌。为了了解离子通道功能的基本机制及其对健康和疾病的影响,研究人员发现并鉴定了各种 KIR6.2 抑制剂。此外,该类药物结构的多样性为开发新型研究工具和应用于从神经科学到心脏病学的各个领域提供了丰富的前景。
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Glyburide (Glibenclamide) | 10238-21-8 | sc-200982 sc-200982A sc-200982D sc-200982B sc-200982C | 1 g 5 g 25 g 100 g 500 g | ¥508.00 ¥677.00 ¥1297.00 ¥1918.00 ¥5867.00 | 36 | |
格列本脲是一种著名的 Kir6.2 抑制剂。它能阻断胰岛β细胞中的 Kir6.2 通道,导致胰岛素分泌增加。 | ||||||
Tolbutamide | 64-77-7 | sc-203298 | 5 g | ¥485.00 | 2 | |
与格列本脲一样,托布他胺也是另一种磺酰脲类药物。它靶向胰腺细胞中的 Kir6.2 通道,刺激胰岛素释放。 | ||||||
Repaglinide | 135062-02-1 | sc-219959 sc-219959A sc-219959B | 100 mg 250 mg 1 g | ¥2426.00 ¥4671.00 ¥15016.00 | 3 | |
瑞格列奈可抑制 Kir6.2 通道,特别是胰腺 beta 细胞中的 Kir6.2 通道,从而促进胰岛素分泌。 | ||||||
Nateglinide | 105816-04-4 | sc-394067 sc-394067A | 10 mg 25 mg | ¥2121.00 ¥2933.00 | ||
与雷帕格列奈相似,纳格列奈也是通过阻断胰岛β细胞中的 Kir6.2 通道来刺激胰岛素分泌的。 | ||||||
Riluzole | 1744-22-5 | sc-201081 sc-201081A sc-201081B sc-201081C | 20 mg 100 mg 1 g 25 g | ¥226.00 ¥2132.00 ¥2358.00 ¥3509.00 | 1 | |
利鲁唑可抑制 Kir6.2 通道,可能有助于其神经保护作用。 |