作为一类化学物质,Kinectin 1 抑制剂包括可通过调节细胞骨架、ER 相关过程或细胞运动蛋白间接影响 Kinectin 1 功能的化合物。例如,Nocodazole 和秋水仙碱等能破坏微管稳定性的药物可能会干扰 Kinectin 1 在驱动蛋白依赖的微管运输中的作用。相反,稳定微管的紫杉醇和埃博霉素 B 也可能破坏驱动蛋白和 Kinectin 1 正常功能所需的动态相互作用。
此外,驱动蛋白 Eg5 的抑制剂莫纳司特罗(Monastrol)等化合物也可能通过改变驱动蛋白马达的机械结构,间接影响与 Kinectin 1 相关的运动功能。ER应激诱导剂(如Thapsigargin和Salubrinal)也可能影响Kinectin 1的功能,因为ER应激可导致细胞运输和蛋白质加工的全面改变。影响蛋白质糖基化和转运的药物,如图卡霉素(Tunicamycin)和基富能辛(Kifunensine),可能会改变由 KTN1 驱动蛋白复合物转运的蛋白质的翻译后修饰,从而间接影响其功能。
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Monastrol | 254753-54-3 | sc-202710 sc-202710A | 1 mg 5 mg | ¥1354.00 ¥2629.00 | 10 | |
驱动蛋白 Eg5 的抑制剂,可能会改变涉及 KTN1 的细胞运输过程。 | ||||||
Kifunensine | 109944-15-2 | sc-201364 sc-201364A sc-201364B sc-201364C | 1 mg 5 mg 10 mg 100 mg | ¥1489.00 ¥5968.00 ¥11338.00 ¥69102.00 | 25 | |
ER 甘糖苷酶 I 抑制剂,可能会影响糖蛋白的加工,从而对 KTN1 产生潜在影响。 | ||||||
Tunicamycin | 11089-65-9 | sc-3506A sc-3506 | 5 mg 10 mg | ¥1907.00 ¥3373.00 | 66 | |
抑制 ER 中的 N-连接糖基化,这可能会间接影响 KTN1 的功能。 | ||||||
Brefeldin A | 20350-15-6 | sc-200861C sc-200861 sc-200861A sc-200861B | 1 mg 5 mg 25 mg 100 mg | ¥338.00 ¥587.00 ¥1376.00 ¥4140.00 | 25 | |
干扰 ER 到高尔基体的运输,这可能会影响 KTN1 在囊泡运输中的作用。 | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | ¥1061.00 ¥3937.00 | 114 | |
SERCA 泵抑制剂,可导致 ER 应激,从而可能影响 Kinectin 1。 | ||||||
Salubrinal | 405060-95-9 | sc-202332 sc-202332A | 1 mg 5 mg | ¥372.00 ¥1151.00 | 87 | |
eIF2α 去磷酸化的选择性抑制剂,可诱导 ER 应激,从而可能影响 KTN1。 | ||||||
Withaferin A | 5119-48-2 | sc-200381 sc-200381A sc-200381B sc-200381C | 1 mg 10 mg 100 mg 1 g | ¥1433.00 ¥6453.00 ¥46143.00 ¥226813.00 | 20 | |
破坏中间丝,可能影响涉及 KTN1 的细胞运输过程。 |