Date published: 2025-9-7

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KIN17 抑制因子

常见的KIN17抑制剂包括但不限于阿霉素(CAS 23214-92-8)、依托泊苷(VP-16)(CAS 33419-42-0 、顺铂(CAS 15663-27-1)、氟尿嘧啶(CAS 51-21-8)和喜树碱(CAS 7689-03-4)。

被称为 KIN17 抑制剂的化学类别代表了一组专门靶向和调节 KIN17 蛋白活性的化合物。KIN17是XRCC1激酶锚的简称,是一种核蛋白,参与各种细胞过程,尤其是DNA损伤反应和修复机制。该化学类别中的抑制剂通过干扰 KIN17 的正常功能发挥其作用,从而影响与 DNA 修复相关的下游细胞途径。KIN17 在识别受损 DNA 并与之结合、促进其他修复因子被招募到受损部位方面起着至关重要的作用。KIN17 的抑制剂可能会破坏这些相互作用,阻碍细胞对 DNA 损伤做出适当的反应。

KIN17 抑制剂旨在与 KIN17 蛋白的特定区域相互作用,抑制其激酶活性或破坏其与参与 DNA 修复的其他蛋白质的结合。开发这些抑制剂通常需要详细了解 KIN17 的三维结构并确定关键的结合位点。合理设计与这些位点具有高亲和力的分子可增强其作为抑制剂的功效。该领域的研究旨在阐明 KIN17 抑制剂影响 DNA 修复过程的确切机制。对 KIN17 抑制剂的探索有助于深入了解支配 DNA 损伤反应的错综复杂的细胞通路。

関連項目

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产品名称CAS #产品编号数量价格应用排名

Doxorubicin

23214-92-8sc-280681
sc-280681A
1 mg
5 mg
¥1952.00
¥4716.00
43
(3)

多柔比星会插入 DNA,破坏其结构,阻碍参与 DNA 过程的 KIN17 等蛋白质的功能。

Etoposide (VP-16)

33419-42-0sc-3512B
sc-3512
sc-3512A
10 mg
100 mg
500 mg
¥361.00
¥1918.00
¥4344.00
63
(1)

依托泊苷能抑制拓扑异构酶 II(DNA 解链和复制所需的一种酶),间接影响 KIN17 在这些过程中的作用。

Cisplatin

15663-27-1sc-200896
sc-200896A
100 mg
500 mg
¥857.00
¥2437.00
101
(4)

顺铂与 DNA 结合并导致交联,从而破坏 DNA 结构和 KIN17 参与的过程。

Fluorouracil

51-21-8sc-29060
sc-29060A
1 g
5 g
¥406.00
¥1681.00
11
(1)

5-氟尿嘧啶会融入 RNA 和 DNA,导致其结构和功能紊乱,影响 KIN17 的作用。

Camptothecin

7689-03-4sc-200871
sc-200871A
sc-200871B
50 mg
250 mg
100 mg
¥643.00
¥2053.00
¥1038.00
21
(2)

喜树碱与拓扑异构酶 I - DNA 复合物结合,阻止 DNA 解链和复制,影响 KIN17 的作用。

Bleomycin

11056-06-7sc-507293
5 mg
¥3046.00
5
(0)

博莱霉素会与 DNA 结合并导致链断裂,从而破坏 DNA 结构和 KIN17 所参与的过程。

Methotrexate

59-05-2sc-3507
sc-3507A
100 mg
500 mg
¥1038.00
¥2358.00
33
(5)

甲氨蝶呤会抑制二氢叶酸还原酶,这种酶参与 DNA 复制所需的核苷酸的合成。

2′-Deoxy-2′,2′-difluorocytidine

95058-81-4sc-275523
sc-275523A
1 g
5 g
¥632.00
¥1444.00
(1)

吉西他滨会融入 DNA,导致 DNA 合成过早终止,影响 KIN17 的作用。

Mitomycin C

50-07-7sc-3514A
sc-3514
sc-3514B
2 mg
5 mg
10 mg
¥733.00
¥1117.00
¥1579.00
85
(5)

丝裂霉素 C 会交联 DNA,破坏其结构,阻碍参与 DNA 过程的 KIN17 等蛋白质的功能。

Carboplatin

41575-94-4sc-202093
sc-202093A
25 mg
100 mg
¥530.00
¥1489.00
14
(1)

卡铂与 DNA 形成共价键,产生 DNA 交联,破坏 DNA 结构和 KIN17 参与的过程。