KIAA1377 激活剂是通过特定信号通路间接增强 KIAA1377 功能活性的各种化合物。佛司可林和 IBMX 等化合物分别通过提高细胞内 cAMP 和 cGMP 水平来发挥作用,从而激活 PKA 和 PKG 等蛋白激酶,这可能会导致 KIAA1377 的磷酸化增强,从而提高其在细胞过程中的活性。同样,PMA 可激活 PKC,使 KIAA1377 或相关蛋白磷酸化,从而增强其在信号转导中的功能作用。异诺霉素通过增加细胞内的钙含量,可能会激活钙依赖性激酶,从而作用于 KIAA1377,调节其活性。精胺在稳定 DNA 结构的同时,还可能影响信号途径,从而间接增强 KIAA1377 的功能。
延续间接激活的主题,EGCG 可能会抑制对 KIAA1377 起负向调节作用的激酶,从而使其更加活跃。安乃近和 S1P 通过其受体介导的信号传导,可能会导致激酶的激活,从而增强 KIAA1377 的功能。Thapsigargin 通过提高细胞膜钙水平,也可激活以 KIAA1377 为靶点的激酶,从而增强其活性。同样,烟酰胺核苷作为 NAD+ 的前体,可以影响 sirtuin 或 PARP 的活性,这可能会通过特定的翻译后修饰间接激活 KIAA1377。白藜芦醇能激活 sirtuins,这可能会导致 KIAA1377 去乙酰化,从而有可能提高其功能活性。上述每种化合物都针对不同的细胞机制,有助于增强 KIAA1377 在细胞功能中的潜在作用,而无需直接增加其表达量或直接激活蛋白质本身。
関連項目
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | ¥857.00 ¥1692.00 ¥8179.00 ¥15626.00 ¥23128.00 | 73 | |
福斯可林(Forskolin)激活腺苷酸环化酶,导致环状AMP(cAMP)水平升高。cAMP升高激活蛋白激酶A(PKA),从而增强KIAA1377的磷酸化状态,从而促进其在细胞信号传导过程中的功能活性。 | ||||||
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | ¥1794.00 ¥3554.00 ¥6747.00 | 34 | |
异丁基甲基黄嘌呤(IBMX)是一种非选择性磷酸二酯酶抑制剂,可增加细胞内cAMP和cGMP水平。这种升高可增强PKA和PKG活性,从而可能增加KIAA1377的磷酸化并激活其活性。 | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | ¥451.00 ¥1455.00 ¥2369.00 ¥5528.00 ¥10481.00 | 119 | |
PMA 是蛋白激酶 C (PKC) 的激活剂,它可以调节各种信号通路,通过磷酸化或其他翻译后修饰增强 KIAA1377 的活性,从而激活 KIAA1377。 | ||||||
Ionomycin, free acid | 56092-81-0 | sc-263405 sc-263405A | 1 mg 5 mg | ¥1061.00 ¥2922.00 | 2 | |
异诺霉素是一种钙离子拮抗剂,能提高细胞内的钙水平,可能会激活钙依赖性蛋白激酶,从而改变和激活 KIAA1377 的功能。 | ||||||
Spermine | 71-44-3 | sc-212953A sc-212953 sc-212953B sc-212953C | 1 g 5 g 25 g 100 g | ¥677.00 ¥2166.00 ¥3069.00 ¥9962.00 | 1 | |
精胺是一种多胺,已知可稳定DNA并调节离子通道。它可能通过稳定DNA结构或调节离子通道间接增强KIAA1377的活性,而离子通道是KIAA1377信号通路的一部分。 | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | ¥474.00 ¥812.00 ¥1399.00 ¥2685.00 ¥5867.00 ¥13922.00 | 11 | |
EGCG 能够抑制某些类型的蛋白激酶。它可以通过抑制信号通路中的负调控激酶来增强 KIAA1377 的活性,从而促进 KIAA1377 在这些通路中的作用。 | ||||||
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | ¥1828.00 ¥3565.00 ¥6307.00 ¥10030.00 ¥19100.00 | 7 | |
S1P 与其受体结合,启动信号级联,从而导致 KIAA1377 的磷酸化和活化,这是其在细胞信号传导中发挥作用的一部分。 | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | ¥1061.00 ¥3937.00 | 114 | |
Thapsigargin 是一种 SERCA 泵抑制剂,可导致细胞膜钙水平升高,从而激活钙依赖性激酶,增强 KIAA1377 的活性。 | ||||||
Nicotinamide riboside | 1341-23-7 | sc-507345 | 10 mg | ¥4637.00 | ||
烟酰胺核苷是NAD+的前体,参与氧化还原反应,可能影响Sirtuins或PARPs的活性,从而通过翻译后修饰间接增强KIAA1377的功能。 | ||||||
Resveratrol | 501-36-0 | sc-200808 sc-200808A sc-200808B | 100 mg 500 mg 5 g | ¥677.00 ¥2087.00 ¥4118.00 | 64 | |
白藜芦醇能激活 sirtuins,而 sirtuins 能使蛋白质去乙酰化并影响其功能。这可能会通过去乙酰化过程增强 KIAA1377 的活性。 |