KDELC2 抑制因子

α-甘露糖苷酶 II 的抑制剂，该酶对高尔基体中 N-聚糖的修饰至关重要。抑制这种酶会影响 KDELC2 所参与的 N-聚糖成熟，从而导致依赖于 KDELC2 的糖蛋白质量控制和贩运能力下降。

甘露糖苷酶 I 抑制剂通过阻止甘露糖残基的修剪而导致高甘露糖糖蛋白的积累。KDELC2 与这些残基的处理有关，其功能会因错误处理的糖蛋白的积累而受到抑制。

一种 O-糖基化抑制剂，可防止丝氨酸和苏氨酸残基上添加 N-乙酰半乳糖胺。KDELC2 参与糖蛋白的加工，可能会由于正常的 O-糖基合成被破坏以及随后的糖蛋白错误折叠而在功能上受到抑制。

一种葡萄糖苷酶抑制剂，可在糖蛋白折叠过程中阻止修剪连接糖上的葡萄糖残基。KDELC2 在糖蛋白质量控制方面的功能可能会因糖聚糖处理不当和具有错误糖聚糖结构的糖蛋白积累而受到抑制。

葡萄糖苷酶 I 和 II 的抑制剂，这两种酶负责从 N-连接寡糖中裂解葡萄糖残基。这会影响 KDELC2 在糖蛋白折叠中的作用，导致折叠不当的糖蛋白积累。

一种 N-糖基化抑制剂，可阻止新生蛋白质上的 N-连接糖基化。这会导致ER应激和UPR，从而阻止糖蛋白的正常折叠和成熟，从而抑制KDELC2的活性。

一种ADP核糖基化因子（ARF）抑制剂，可导致高尔基体分解。这会影响KDELC2，破坏KDELC2发挥功能的细胞器，抑制正常的糖蛋白加工和运输。

一种钠离子拮抗剂，可通过改变 pH 值和离子梯度来破坏高尔基体的功能。这会影响糖蛋白的成熟和贩运，从而抑制 KDELC2 在高尔基体中的作用。

一种微管聚合抑制剂，可破坏细胞内运输。由于微管依赖性运输在高尔基体内的受损，KDELC2在糖蛋白运输中的功能可被间接抑制。

一种破坏细胞骨架动态的微管解聚剂。这会影响糖蛋白在高尔基体内的贩运和加工，从而抑制 KDELC2。