KChIP2抑制剂是一类化合物,作用于并抑制钾通道相互作用蛋白2(KChIP2)。KChIP2由KCNIP2基因编码,属于钙结合蛋白家族,被称为Kv通道相互作用蛋白(KChIP)。这些蛋白质在调节电压门控钾通道的功能方面发挥着关键作用,特别是那些参与瞬态外向钾电流(I_to)的蛋白质。KChIP2与Kv4通道直接相互作用,影响其表面表达、动力学和整体功能,从而维持兴奋细胞的正常电信号。抑制KChIP2可以改变Kv4通道的活性,从而影响这些通道表达的组织电特性。KChIP2抑制剂通过与KChIP2蛋白质结合,从而破坏其与Kv4通道的缔合作用。这会导致通道门控特性的修饰和钾电流的减少,从而影响表达这些通道的细胞的兴奋性和复极化过程。KChIP2在心脏和神经组织中表达特别丰富,在这些组织中,它起着调节动作电位动力学的作用。通过抑制KChIP2,这些化合物可以调节控制细胞兴奋性的离子通量的微妙平衡,从而引起一系列细胞变化。此类抑制剂为研究KChIP2在各种细胞类型中的生理作用及其对钾通道活性产生的影响提供了宝贵工具,有助于加深对这种蛋白质在分子水平上功能的理解。
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Diltiazem | 42399-41-7 | sc-204726 sc-204726A | 1 g 5 g | ¥2358.00 ¥5235.00 | 4 | |
钙通道阻滞剂,可间接影响 KCNIP2 与钙离子的相互作用。 | ||||||
4-Aminopyridine | 504-24-5 | sc-202421 sc-202421B sc-202421A | 25 g 1 kg 100 g | ¥417.00 ¥12771.00 ¥1354.00 | 3 | |
钾通道阻断剂,可能会改变 Kv4 通道的活性,从而改变 KCNIP2 的功能。 | ||||||
BAPTA, Free Acid | 85233-19-8 | sc-201508 sc-201508A | 100 mg 500 mg | ¥756.00 ¥2956.00 | 10 | |
钙螯合剂,可能会破坏 KCNIP2 的钙依赖性调控。 | ||||||
KN-93 | 139298-40-1 | sc-202199 | 1 mg | ¥2008.00 | 25 | |
Ca2+/钙调蛋白依赖性蛋白激酶 II 的抑制剂,可能会改变 KCNIP2 的功能。 | ||||||
Calmidazolium chloride | 57265-65-3 | sc-201494 sc-201494A | 10 mg 50 mg | ¥1726.00 ¥6769.00 | 27 | |
钙调蛋白拮抗剂,可破坏钙信号对 KCNIP2 的调节。 | ||||||
Cyclosporin A | 59865-13-3 | sc-3503 sc-3503-CW sc-3503A sc-3503B sc-3503C sc-3503D | 100 mg 100 mg 500 mg 10 g 25 g 100 g | ¥699.00 ¥1015.00 ¥3373.00 ¥5359.00 ¥11451.00 ¥23681.00 | 69 | |
已知免疫嗜蛋白配体会影响钙通道,可能会间接影响 KCNIP2。 | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | ¥451.00 ¥1455.00 ¥2369.00 ¥5528.00 ¥10481.00 | 119 | |
PKC 激活剂可能会调节影响 KCNIP2 的磷酸化状态。 | ||||||
Nifedipine | 21829-25-4 | sc-3589 sc-3589A | 1 g 5 g | ¥654.00 ¥1918.00 | 15 | |
L 型钙通道拮抗剂,可能会改变细胞内钙并影响 KCNIP2。 | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | ¥925.00 ¥1692.00 ¥4377.00 | 113 | |
强效激酶抑制剂,可间接影响 KCNIP2 的磷酸化状态。 | ||||||
Verapamil | 52-53-9 | sc-507373 | 1 g | ¥4140.00 | ||
另一种可能间接影响 KCNIP2 功能的钙通道阻滞剂。 |