KAO抑制剂(酮酸氧合酶抑制剂)是一类专门针对酮酸氧合酶(KAO)的化合物,酮酸氧合酶是一组参与各种生物途径中氧化反应的酶。KAO是一种非血红素含铁酶,通常通过将分子氧结合到底物中来催化酮酸的氧化。这种氧化过程对于某些代谢物和中间体的生成至关重要,通常涉及羟基化或脱羧步骤。KAOs的机理通常包括激活分子氧,然后形成高能铁氧中间体,进而使特定的酮酸底物发生氧化。这些酶的抑制剂会破坏催化循环,它们要么直接与酶的活性位点结合,阻断氧的活化,要么与铁辅因子结合,阻止活性铁氧物种的形成。从结构上看,KAO抑制剂种类繁多,但许多抑制剂具有与金属中心相互作用的螯合基团,以及模仿酶天然底物占据活性位点的部分。这些抑制剂可以根据它们与酶的相互作用方式进行分类--有些是竞争性抑制剂,直接与底物竞争,而有些是非竞争性或非竞争性的,通过其他方式改变酶的功能。除了螯合特性外,一些KAO抑制剂还设计有功能基团,可以增强对不同KAO的特异性,因为这些酶在不同的途径中发挥着不同的氧化反应作用。对KAO抑制剂的研究对于理解酮酸氧合酶介导的复杂生化过程至关重要,有助于揭示这些氧化途径在分子水平的调节机制。
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产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | ¥1681.00 ¥5303.00 ¥6995.00 ¥13527.00 ¥23579.00 | 33 | |
曲古抑菌素A(Trichostatin A)可通过导致组蛋白高乙酰化来下调KAO的表达。这种高乙酰化会导致KAO基因周围的染色质结构更加开放,从而可能降低其转录。 | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | ¥3159.00 | 4 | |
通过抑制 DNA 甲基转移酶,5-氮杂胞苷可导致 KAO 基因启动子的低甲基化。低甲基化通常与基因表达的减少有关,这表明 KAO 的表达可能会减少。 | ||||||
Sodium Butyrate | 156-54-7 | sc-202341 sc-202341B sc-202341A sc-202341C | 250 mg 5 g 25 g 500 g | ¥338.00 ¥519.00 ¥925.00 ¥2459.00 | 18 | |
丁酸钠可能通过抑制组蛋白去乙酰化酶来降低KAO的表达,这会导致乙酰化组蛋白在KAO基因位点积累,从而降低转录效率。 | ||||||
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | ¥733.00 ¥3599.00 ¥6487.00 ¥11259.00 | 28 | |
视黄酸可通过与视黄酸受体异源二聚体的视黄酸 X 受体结合来下调 KAO 的表达,视黄酸受体可与 KAO 基因启动子中的视黄酸反应元件结合,从而降低其表达。 | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | ¥474.00 ¥812.00 ¥1399.00 ¥2685.00 ¥5867.00 ¥13922.00 | 11 | |
表没食子儿茶素没食子酸酯可通过抑制DNA甲基转移酶和组蛋白乙酰转移酶的活性来降低KAO的表达,从而导致表观遗传修饰,使KAO基因周围的染色质更紧密,基因转录物更少。 | ||||||
Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | ¥406.00 ¥767.00 ¥1207.00 ¥2414.00 ¥2640.00 ¥9725.00 ¥22203.00 | 47 | |
姜黄素可能会通过抑制活化 B 细胞的核因子卡巴轻链增强因子(NF-κB)来下调 KAO 的表达,NF-κB 可参与各种基因的转录激活,包括脂质代谢中的基因。 | ||||||
Lovastatin | 75330-75-5 | sc-200850 sc-200850A sc-200850B | 5 mg 25 mg 100 mg | ¥316.00 ¥993.00 ¥3746.00 | 12 | |
洛伐他汀可能会通过抑制 HMG-CoA 还原酶间接降低 KAO 的表达,从而导致脂质生物合成所需的中间产物合成减少,进而影响脂质代谢基因的表达。 | ||||||
Fenofibrate | 49562-28-9 | sc-204751 | 5 g | ¥451.00 | 9 | |
非诺贝特可通过激活 PPARα 下调 KAO 的表达,导致参与脂肪酸氧化的基因表达增加,而参与脂质生物合成的基因(包括 KAO)的表达随之减少。 | ||||||
Nicotinamide riboside | 1341-23-7 | sc-507345 | 10 mg | ¥4637.00 | ||
烟酰胺核苷可以通过增加NAD+水平来抑制KAO的表达,从而增强sirtuin的活性。Sirtuins可以脱乙酰化组蛋白和转录因子,从而抑制基因转录,包括KAO。 | ||||||
Metformin | 657-24-9 | sc-507370 | 10 mg | ¥869.00 | 2 | |
二甲双胍可通过激活 AMP 激活蛋白激酶(AMPK)来降低 KAO 的表达,由于 AMPK 在新陈代谢控制中的作用,它可能会启动一个级联反应,导致包括 KAO 在内的脂质生物合成基因下调。 |