JRK激活剂
常见的 JRK 激活剂包括但不限于佛司可林 CAS 66575-29-9、异诺米霉素 CAS 56092-82-1、PMA CAS 16561-29-8、维甲酸（所有反式 CAS 302-79-4）和(-)-表没食子儿茶素没食子酸酯 CAS 989-51-5。
JRK又称Jerky同源物样（JRK/JH8），是一种核蛋白，与调控基因表达和维持基因组稳定性有关。它由 JRK 基因编码，在多种组织中表达，主要存在于大脑中。JRK 的特点是存在 DNA 结合域，这表明它起着转录调节器的作用。
事实上，JRK 基因突变与特发性全身性癫痫有关。这种联系表明，JRK 可能在神经元兴奋性和突触功能中发挥着重要作用。目前还不完全清楚 JRK 在调节神经网络和预防癫痫发作活动方面所起作用的确切机制，但人们认为 JRK 可能会影响对神经元正常功能至关重要的基因的表达。它被认为参与了 DNA 修复和细胞周期控制的复杂网络，从而保护了基因组的完整性。JRK 的正常功能对于防止 DNA 错误的积累至关重要，这些错误可导致细胞死亡或不受控制的细胞增殖，就像癌症生长中出现的那样。
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| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | ¥857.00 ¥1692.00 ¥8179.00 ¥15626.00 ¥23128.00 | 73 | |
佛司可林能激活腺苷酸环化酶，增加细胞中的 cAMP 水平，从而导致 PKA 的激活。PKA 可能会使转录因子磷酸化，从而增强 JRK 基因的转录物，从而提高 JRK 蛋白水平。 | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | ¥857.00 ¥2990.00 | 80 | |
离子霉素是一种钙离子载体，可增加细胞内钙浓度。钙浓度升高可激活钙调神经磷酸酶/NFAT等信号通路，从而增强JRK的转录和活性。 | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | ¥451.00 ¥1455.00 ¥2369.00 ¥5528.00 ¥10481.00 | 119 | |
PMA 是一种 PKC 激活剂，可调节各种细胞通路。PKC 激活可能会导致转录因子活性的改变，从而上调 JRK 的表达。 | ||||||
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | ¥733.00 ¥3599.00 ¥6487.00 ¥11259.00 | 28 | |
维甲酸作用于核受体，调节基因表达。它可通过与基因启动子中的视黄酸反应元件结合，增强包括 JRK 在内的基因的转录物。 | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | ¥474.00 ¥812.00 ¥1399.00 ¥2685.00 ¥5867.00 ¥13922.00 | 11 | |
EGCG 是一种激酶抑制剂，可通过抑制对导致 JRK 激活的途径产生负面调节作用的激酶，间接提高 JRK 蛋白水平。 | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | ¥3159.00 | 4 | |
5-Azacytidine 是一种 DNA 甲基转移酶抑制剂，可导致 DNA 去甲基化，如果 JRK 基因启动子去甲基化，则可能导致 JRK 表达上调。 | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | ¥1681.00 ¥5303.00 ¥6995.00 ¥13527.00 ¥23579.00 | 33 | |
TSA 是一种组蛋白去乙酰化酶抑制因子，可以增加组蛋白的乙酰化，导致染色质结构更加松弛，有可能增强 JRK 基因的转录。 | ||||||
Cholecalciferol | 67-97-0 | sc-205630 sc-205630A sc-205630B | 1 g 5 g 10 g | ¥790.00 ¥1805.00 ¥3272.00 | 2 | |
维生素 D3 与其核受体相互作用，影响基因表达。它可以通过影响 JRK 基因启动子内的调控元件来增强 JRK 的转录物。 | ||||||
Sodium Butyrate | 156-54-7 | sc-202341 sc-202341B sc-202341A sc-202341C | 250 mg 5 g 25 g 500 g | ¥338.00 ¥519.00 ¥925.00 ¥2459.00 | 18 | |
丁酸钠是一种组蛋白去乙酰化酶抑制因子，可引起组蛋白的高乙酰化，有可能通过改变染色质状态导致 JRK 的转录增加。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
LY294002 是一种 PI3K 抑制剂，可能会通过调节下游信号通路间接增强 JRK 的活性，从而可能导致转录因子活性和 JRK 表达的变化。 | ||||||