JNK3抑制剂是一种独特的化合物,旨在选择性地靶向和调节c-Jun N-末端激酶3(JNK3)的活性。JNK3是细胞分裂原活化蛋白激酶(MAPK)家族的一员,在细胞信号转导通路中起着至关重要的作用,该通路可调节细胞对各种应激因素的反应,包括氧化应激、炎症和细胞损伤。JNK3主要表达于中枢神经系统,参与调节神经元功能、突触可塑性和细胞存活。这类抑制剂经过精心设计,可与JNK3酶的特定结合位点相互作用,从而抑制其催化活性及下游信号级联反应。通过靶向JNK3,这些化合物能够破坏细胞内信号传导事件的复杂网络,从而影响基因表达、细胞凋亡和细胞命运,以应对外部刺激。此外,JNK3抑制剂对这种特定亚型的选择性使其有别于针对其他JNK亚型的抑制剂,这凸显了精确靶向在揭示JNK3在神经生理学及其他领域独特贡献方面的重要性。
探索JNK3抑制剂的特性和作用,有助于我们加深对复杂细胞过程和分子信号传导途径的理解。这些抑制剂可以作为研究人员的宝贵工具,用于剖析JNK3在各种细胞和生理环境中的微妙作用,揭示其对神经退行性疾病、认知功能和细胞应激反应的贡献。对JNK3抑制剂的研究为阐明细胞应激适应和神经元稳态的潜在机制提供了方法,为更广泛的细胞生物学和分子药理学领域提供了新的见解。
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产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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CC-401 | 395104-30-0 | sc-364748 sc-364748A | 2 mg 10 mg | ¥3734.00 ¥11959.00 | 4 | |
CC-401 是一种 JNK3 抑制剂,可能会影响细胞对应激和炎症的反应。 | ||||||
JNK Inhibitor II, negative control | 54642-23-8 | sc-221781 | 1 mg | ¥880.00 | ||
JNK 抑制剂 II 是 JNK3 的阴性对照,通过竞争性抑制表现出独特的作用机制。它占据活性位点,阻止底物结合并改变酶的构象动态。这种化合物独特的结构属性增强了其结合亲和力,从而改变了反应动力学。它对 JNK3 的特异性使其能够精确调节信号通路,成为研究 JNK 相关过程的重要工具。 | ||||||
BI 78D3 | 883065-90-5 | sc-203840 sc-203840A | 10 mg 50 mg | ¥2302.00 ¥9138.00 | 2 | |
BI-78D3 是一种选择性 JNK3 抑制剂,以 JNK 通路为靶点,调节细胞应激反应。 | ||||||
Doramapimod | 285983-48-4 | sc-300502 sc-300502A sc-300502B | 25 mg 50 mg 100 mg | ¥1681.00 ¥3170.00 ¥5178.00 | 2 | |
多拉帕莫德可抑制 JNK3 和其他激酶,影响细胞存活途径和炎症调节。 |