JMJD7-PLA2G4B 抑制剂属于一类专门的化合物,旨在靶向调节两种不同蛋白质的活性:JMJD7 和 PLA2G4B。JMJD7即含Jumonji结构域的蛋白质7,是含Jumonji-C结构域的组蛋白去甲基化酶家族的成员,它通过催化组蛋白中甲基的去除,在表观遗传调控中发挥着至关重要的作用。PLA2G4B,即磷脂酶 A2 组 IVB,是一种参与水解膜磷脂、释放游离脂肪酸和溶血磷脂的酶。这些蛋白与各种细胞过程都有关联,针对 JMJD7 和 PLA2G4B 的抑制剂可对细胞信号、脂质代谢和表观遗传调控产生不同的影响。
从结构上讲,JMJD7-PLA2G4B 抑制剂旨在与这些蛋白质上的特定区域或结合位点相互作用,阻止它们的正常催化活性。通过抑制 JMJD7,这些化合物可以影响组蛋白甲基化模式,从而影响基因表达和表观遗传调控。同时,通过抑制 PLA2G4B,这些化合物可以调节脂质代谢和脂质信号分子的释放,而脂质信号分子参与各种细胞过程。研究 JMJD7-PLA2G4B 抑制剂对于深入了解涉及表观遗传学和脂质代谢的复杂调控网络至关重要,有助于我们更广泛地了解细胞和分子生物学。这些抑制剂是研究人员调查 JMJD7 和 PLA2G4B 在细胞过程中作用的宝贵工具,为发现表观遗传调控和脂质信号通路之间的新联系提供了机会。
関連項目
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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MAFP | 188404-10-6 | sc-203440 | 5 mg | ¥2426.00 | 4 | |
MAFP 是一种不可逆的抑制剂,通过共价修饰 PLA2G4B 的磷脂酶 A2 活性,阻止其对磷脂的作用。 | ||||||
Manoalide | 75088-80-1 | sc-200733 | 1 mg | ¥2978.00 | 9 | |
一种海洋天然产物,通过与 PLA2G4B 的活性位点共价结合来抑制 PLA2G4B。 | ||||||
GSK J1 | 1373422-53-7 | sc-391113 sc-391113A | 10 mg 50 mg | ¥2132.00 ¥8992.00 | ||
GSK-J1 是一种 JMJD3/UTX(组蛋白去甲基化酶)抑制剂。鉴于 JMJD7 的组蛋白去甲基化酶活性,这种化合物可能会间接影响读通。 | ||||||
GSK-J4 Hydrochloride | 1797983-09-5 | sc-490344 | 5 mg | ¥2933.00 | 1 | |
一种细胞渗透性更强的 GSK-J1 原药。这种化合物可能会间接影响读取通路中的 JMJD7 部分。 |