Date published: 2025-9-16

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JMJD1C 抑制因子

常见的JMJD1C抑制剂包括但不限于JIB 04 CAS 199596-05-9、SP2509和GSK J1 CAS 1373422-53-7。

JMJD1C抑制剂这一化学类别包括一系列化合物,旨在调节组蛋白去甲基化酶JMJD1C(Jumonji Domain-Containing 1C)的活性,也称为KDM3C(Lysine Demethylase 3C)。JMJD1C通过催化组蛋白的去甲基化在表观遗传学中发挥着关键作用。JMJD1C的抑制剂是通过结构与功能研究相结合,采用计算建模、高通量筛选和化学合成等技术精心开发的。

这些抑制剂经过精心设计,可与JMJD1C的酶促结构域相互作用,最终目标是干扰其脱甲基酶功能。通过这些方法,这些化合物有可能影响表观遗传修饰和基因表达模式。对JMJD1C抑制剂的探索有助于更深入地了解组蛋白修饰与细胞过程之间的复杂相互作用,揭示基因调控和染色质动态背后的多元机制。

関連項目

产品名称CAS #产品编号数量价格应用排名

JIB 04

199596-05-9sc-397040
20 mg
¥1997.00
(0)

一种对 JMJD1C 有抑制作用的化合物,可能会影响基因表达和细胞过程。

SP2509

1423715-09-6sc-492604
5 mg
¥3204.00
(0)

研究发现,这种抑制剂能够靶向 JMJD1C,从而可能导致组蛋白甲基化水平发生变化。

GSK J1

1373422-53-7sc-391113
sc-391113A
10 mg
50 mg
¥2132.00
¥8992.00
(0)

一种旨在抑制 JMJD1C 的化合物,对表观遗传调控和基因表达具有影响。