JK-1抑制剂是指一类已知能够选择性地靶向并抑制JK-1活性的化合物,JK-1是一种参与细胞过程的特定酶或蛋白。这些抑制剂通常通过与JK-1蛋白的活性位点或变构位点结合来发挥作用,阻止其发挥生物学作用。JK-1抑制剂的结构通常具有高度特异性的分子框架,能够与酶发生强烈的相互作用,确保高亲和力和选择性。这些分子中各种官能团的修饰很常见,能够增强其破坏蛋白活性的能力,而不会影响细胞中的类似酶或蛋白。这种化学精确性在靶向治疗中有助于保持其他细胞过程的完整性,同时阻断JK-1的功能。JK-1抑制剂的开发通常涉及大量的结构活性关系(SAR)研究,这些研究专注于识别有效抑制的分子特征。在这些研究中,对潜在抑制剂的化学结构变化进行系统测试,以确定其对结合亲和力和抑制效力的影响。许多JK-1抑制剂在设计时都考虑了其在各种实验条件下的稳定性、溶解性和生物利用度。研究人员通常通过计算建模、高通量筛选和分子对接等技术来优化这些化合物的核心结构,以预测和增强它们与JK-1蛋白的相互作用。这些抑制剂在实验室研究中非常宝贵,有助于阐明JK-1的生物学功能,并研究其在细胞通路、基因表达调控和细胞内信号传导机制中的作用。
関連項目
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产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | ¥3159.00 | 4 | |
这种化合物可能会导致 JK-1 基因的低甲基化,从而导致其表达下调。 | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | ¥1681.00 ¥5303.00 ¥6995.00 ¥13527.00 ¥23579.00 | 33 | |
通过抑制组蛋白去乙酰化酶,Trichostatin A 可能会导致染色质重塑,从而降低 JK-1 的转录活性。 | ||||||
Camptothecin | 7689-03-4 | sc-200871 sc-200871A sc-200871B | 50 mg 250 mg 100 mg | ¥643.00 ¥2053.00 ¥1038.00 | 21 | |
喜树碱可通过稳定 DNA 拓扑异构酶 I 复合物,干扰转录,从而抑制 JK-1 的表达。 | ||||||
Actinomycin D | 50-76-0 | sc-200906 sc-200906A sc-200906B sc-200906C sc-200906D | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g 10 g | ¥824.00 ¥2685.00 ¥8089.00 ¥28453.00 ¥241660.00 | 53 | |
这种化合物可以插入 DNA 并抑制 RNA 聚合酶的运动,从而导致 JK-1 mRNA 合成减少。 | ||||||
Pladienolide B | 445493-23-2 | sc-391691 sc-391691B sc-391691A sc-391691C sc-391691D sc-391691E | 0.5 mg 10 mg 20 mg 50 mg 100 mg 5 mg | ¥3272.00 ¥62863.00 ¥122015.00 ¥282050.00 ¥733330.00 ¥31375.00 | 63 | |
Pladienolide B 可能会破坏 JK-1 前 mRNA 的正常剪接,从而可能导致 mRNA 失效和蛋白质水平降低。 | ||||||
Cycloheximide | 66-81-9 | sc-3508B sc-3508 sc-3508A | 100 mg 1 g 5 g | ¥451.00 ¥925.00 ¥2888.00 | 127 | |
环己亚胺可能会抑制核糖体易位,从而阻碍 JK-1 蛋白合成过程中的伸长阶段。 | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | ¥1489.00 ¥12004.00 | 115 | |
硼替佐米可增加 JK-1 表达所必需的转录激活物的降解,间接降低其蛋白水平。 | ||||||
Triptolide | 38748-32-2 | sc-200122 sc-200122A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥2256.00 | 13 | |
雷公藤内酯可能通过下调热休克蛋白和对其表达至关重要的转录因子来抑制 JK-1 的转录。 | ||||||
(±)-JQ1 | 1268524-69-1 | sc-472932 sc-472932A | 5 mg 25 mg | ¥2550.00 ¥9545.00 | 1 | |
JQ1 可能与 BET 蛋白的溴域结合,从而抑制 JK-1 基因座的转录活性。 | ||||||
RG 108 | 48208-26-0 | sc-204235 sc-204235A | 10 mg 50 mg | ¥1444.00 ¥5697.00 | 2 | |
RG 108 可导致 JK-1 基因启动子去甲基化,抑制其转录物的启动和表达。 |