JIP-1抑制剂包括多种化合物,这些化合物可以通过两种不同的机制有效调节JNK相互作用蛋白1(JIP-1)的活性:直接抑制JIP-1或间接干扰与JIP-1功能相关的信号通路。该类化学物质中有几种直接靶向JIP-1,例如SP600125,这是一种特异性JNK(c-Jun N末端激酶)抑制剂。通过抑制JNK,SP600125破坏了JIP-1的磷酸化和随后的激活,最终削弱了其在细胞信号级联中的支架功能。另一种直接抑制剂JNK Inhibitor II同样通过靶向JNK并阻止其激活来抑制JIP-1,从而减弱了JIP-1在JNK介导的信号通路中的支架蛋白作用。
除了直接抑制剂外,JIP-1抑制剂类中的几种化合物通过影响调节JIP-1的关键信号通路间接发挥其抑制作用。例如,Wortmannin和LY294002作为间接抑制剂,通过靶向PI3K(磷脂酰肌醇3-激酶)通路来发挥作用。这些抑制剂破坏了依赖PI3K的信号事件,这些事件对于JIP-1在细胞过程中的激活和功能至关重要。同样,SB203580通过作用于p38 MAPK(丝裂原活化蛋白激酶)通路间接抑制JIP-1。通过抑制p38 MAPK,SB203580干扰了依赖p38 MAPK信号的JIP-1介导的过程。总体而言,JIP-1抑制剂是一组有价值的化学物质,研究人员可以利用它们来剖析JIP-1在细胞信号中的复杂调控机制,从而深入了解其作为关键支架蛋白的角色。
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥733.00 ¥3012.00 | 257 | |
SP600125是JNK(c-Jun N-末端激酶)的直接抑制剂,JNK是一种磷酸化JIP-1的激酶,导致其与JNK分离并降低支架功能。通过抑制JNK,SP600125可以间接抑制JIP-1介导的信号传导事件。 | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥745.00 ¥2471.00 ¥4705.00 | 97 | |
Wortmannin是一种通过靶向PI3K(磷脂酰肌醇3-激酶)途径的JIP-1间接抑制剂。通过抑制PI3K,沃特马宁会破坏激活JIP-1的信号通路,最终导致这些通路中的JIP-1功能减弱。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
与沃曼宁类似,LY294002通过靶向PI3K间接抑制JIP-1,从而破坏激活JIP-1的信号通路。这种抑制作用会影响JIP-1在协调PI3K依赖性通路所控制的细胞内过程中的作用。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥3858.00 | 284 | |
SB203580是一种通过抑制p38 MAPK(细胞因子活化蛋白激酶)来间接抑制JIP-1的物质。通过抑制p38 MAPK,SB203580会破坏下游信号传导事件,从而影响JIP-1,调节JIP-1介导的依赖p38 MAPK信号传导的细胞过程。 | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥440.00 ¥1015.00 | 212 | |
PD98059是一种JIP-1的间接抑制剂,作用于MAPK/ERK(细胞外信号调节激酶)通路。PD98059通过抑制ERK的上游激活因子MEK1,破坏信号级联,影响依赖MAPK/ERK信号传导的JIP-1介导的进程。 |