IRP-1 抑制因子
常见的 IRP-1 抑制剂包括但不限于去铁胺 CAS 70-51-9、地拉罗司 CAS 201530-41-8、5-氨基水杨酸 CAS 89-57-6、L-肌苷 CAS 500-44-7 和环吡酮胺 CAS 29342-05-0。
IRP-1抑制剂类别包括多种化学物质，这些物质能够调节与铁代谢相关的细胞过程。去铁胺、2,2'-联吡啶和去铁酮作为铁螯合剂，通过隔离细胞内铁并破坏铁响应元件（IRE）/IRP系统，间接抑制IRP-1。这些化合物提供了操控细胞铁稳态的策略，影响铁调控基因的表达。
5-氨基水杨酸（5-ASA）和L-含羞草碱通过影响细胞氧化还原状态间接抑制IRP-1。5-ASA作为抗炎剂，调节氧化应激，影响IRP-1的氧化还原敏感调节功能。L-含羞草碱是一种植物来源的化合物，干扰铁代谢，破坏IRP-1在铁响应元件（IRE）调控中的功能。
环吡酮、槲皮素和双香豆素提供了间接抑制IRP-1的替代途径。环吡酮作为抗真菌剂，调节铁稳态，影响IRP-1对IRE的调控。槲皮素具有抗氧化特性，影响铁的可用性和氧化还原状态，进而影响IRP-1的活性。双香豆素作为维生素K拮抗剂，破坏维生素K依赖的途径，影响IRP-1功能。6-羟基-DL-多巴和三氮烯通过影响铁的可用性间接调节IRP-1。6-羟基-DL-多巴是多巴胺的结构类似物，影响铁代谢，进而影响IRP-1对IRE的调控。三氮烯作为核苷酸还原酶抑制剂，破坏DNA合成和铁稳态，影响IRP-1介导的途径。
硝酸镓和双嘧达莫提供了间接抑制IRP-1的独特机制。硝酸镓在细胞过程中替代铁，影响IRP-1功能。双嘧达莫具有抗血小板和血管扩张作用，调节氧化应激，影响IRP-1的氧化还原敏感调节。这一多样化的IRP-1抑制剂类别为理解和操控细胞铁稳态提供了宝贵的工具。
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Deferoxamine | 70-51-9 | sc-507390 | 5 mg | $250.00 | ||
去铁胺是一种铁螯合剂，通过隔离铁离子间接抑制IRP-1。去铁胺通过降低细胞内铁离子水平，防止对铁离子敏感的IRP-1激活。这种化学物质会中断铁响应元件（IRE）/IRP系统，影响细胞铁平衡，并可能调节IRP-1调节的进程，例如铁蛋白和转铁蛋白的表达。 | ||||||
Deferasirox | 201530-41-8 | sc-207509 | 2.5 mg | $176.00 | 9 | |
地拉罗司是一种铁螯合剂，通过隔离铁离子间接抑制IRP-1。地拉罗司通过其铁螯合特性减少细胞内铁的总量，从而影响IRP-1的活性及其对铁响应元件（IRE）的调节。这种对细胞内铁稳态的化学干预为调节IRP-1介导的进程（包括铁代谢中铁调节基因的表达）提供了潜在策略。 | ||||||
5-Aminosalicylic acid | 89-57-6 | sc-202890 | 5 g | $26.00 | 4 | |
5-氨基水杨酸（5-ASA）通过影响细胞氧化还原状态间接抑制 IRP-1。作为一种抗炎剂，5-ASA 可调节氧化应激，从而影响 IRP-1 的活性。IRP-1 的氧化还原敏感性表明，细胞氧化状态的改变可能会影响其调节功能。 | ||||||
L-Mimosine | 500-44-7 | sc-201536A sc-201536B sc-201536 sc-201536C | 25 mg 100 mg 500 mg 1 g | $35.00 $86.00 $216.00 $427.00 | 8 | |
L-mimosine是一种植物衍生的化合物，可通过影响铁的可用性间接抑制IRP-1。它通过与铁离子形成稳定的复合物来干扰铁代谢，从而影响铁响应元件（IRE）调节下的IRP-1功能。通过L-mimosine管理对铁稳态的化学干扰为调节IRP-1活性及其对铁调节基因表达的下游效应提供了潜在手段。 | ||||||
Ciclopirox | 29342-05-0 | sc-217893 | 25 mg | $207.00 | 2 | |
环吡酮胺通过影响细胞铁水平间接抑制IRP-1。作为抗真菌剂，环吡酮胺已被证明可以调节铁的平衡，从而可能影响IRP-1的活性及其对铁响应元件（IRE）的调节。 | ||||||
Quercetin | 117-39-5 | sc-206089 sc-206089A sc-206089E sc-206089C sc-206089D sc-206089B | 100 mg 500 mg 100 g 250 g 1 kg 25 g | $11.00 $17.00 $108.00 $245.00 $918.00 $49.00 | 33 | |
槲皮素通过影响铁的可用性和细胞氧化还原状态间接抑制 IRP-1。作为一种具有抗氧化特性的类黄酮，槲皮素可以调节细胞内的铁含量和氧化应激，从而对 IRP-1 的活性产生潜在影响。IRP-1 的氧化还原敏感性表明，氧化条件的改变可能会影响其调节功能。 | ||||||
Dicoumarol | 66-76-2 | sc-205647 sc-205647A | 500 mg 5 g | $20.00 $39.00 | 8 | |
双香豆素通过干扰维生素K代谢间接抑制IRP-1。作为维生素K拮抗剂，双香豆素会破坏某些依赖维生素K的蛋白质的激活，从而可能影响IRP-1的活性。双香豆素影响IRP-1的具体机制尚需进一步研究，但这种化学物质为通过改变依赖维生素K的途径来探索IRP-1介导的调节过程提供了独特途径。 | ||||||
Triapine | 200933-27-3 | sc-475303 | 10 mg | $300.00 | ||
三氮平是一种核糖核苷酸还原酶抑制剂，它通过影响铁的可用性间接影响 IRP-1。通过靶向核糖核苷酸还原酶，三氮平会破坏 DNA 合成，并间接影响铁代谢。这种对铁平衡的化学影响可能会影响 IRP-1 的活性及其对铁反应元件（IREs）的调控。 | ||||||
Gallium Nitrate | 69365-72-6 | sc-358673 sc-358673A | 1 g 5 g | $20.00 $80.00 | ||
硝酸镓可在各种细胞过程中替代铁，从而间接抑制 IRP-1。作为一种与铁相似的金属离子，硝酸镓可干扰铁依赖性途径，从而可能影响 IRP-1 的活性及其对铁反应元件（IREs）的调控。 | ||||||
Dipyridamole | 58-32-2 | sc-200717 sc-200717A | 1 g 5 g | $30.00 $100.00 | 1 | |
双嘧达莫通过影响细胞氧化还原状态间接抑制 IRP-1。作为一种具有血管扩张作用的抗血小板药物，双嘧达莫已被证明可以调节氧化应激，从而影响 IRP-1 的活性。IRP-1 的氧化还原敏感性表明，细胞氧化条件的改变可能会影响其调节功能。 | ||||||