IRF-2BP1 抑制因子

常见的 IRF-2BP1 抑制剂包括但不限于 ZM-447439 CAS 331771-20-1、Tozasertib CAS 639089-54-6、PF 477736 CAS 952021-60-2、AZD7762 CAS 860352-01-8 和 BI 2536 CAS 755038-02-9。

IRF-2BP1的化学抑制剂可以通过靶向对该蛋白的功能至关重要的特定细胞通路来发挥其作用。极光激酶抑制剂（如 ZM-447439 和 VX-680 (Tozasertib)）可破坏 IRF-2BP1 所参与的细胞周期调控。这些抑制剂会导致纺锤体组装和染色体排列不当，从而影响 IRF-2BP1 所调控的细胞周期进程。同样，PF-477736 和 AZD7762 等检查点激酶抑制剂也能阻止细胞周期进展和 DNA 损伤修复途径，而这些过程也可能受 IRF-2BP1 的调控。因此，这些化学物质可以间接抑制 IRF-2BP1 在细胞周期检查点和 DNA 修复机制中的调节功能。

此外，BI 2536 等化学物质以类波罗激酶 1（Plk1）为靶标，可诱导有丝分裂停滞，间接影响 IRF-2BP1 在有丝分裂中的相关作用。细胞周期蛋白依赖性激酶（CDK）抑制剂，包括 Roscovitine (CYC202)、Flavopiridol、Alsterpaullone、Palbociclib (PD 0332991) 和 Dinaciclib，可在各种检查点抑制细胞周期的进展。这可能会间接抑制 IRF-2BP1 调节细胞周期的功能。此外，选择性极光B激酶抑制剂AZD1152-HQPA可干扰染色体排列和分离，而这正是IRF-2BP1可能发挥作用的关键阶段，从而在功能上抑制了IRF-2BP1。最后，多CDK抑制剂AT7519可干扰包括细胞周期在内的一系列细胞过程，从而导致IRF-2BP1在这些过程中的作用受到功能性抑制。