IQSEC1 抑制剂是一类专为靶向干扰 IQSEC1(又称 IQ motif 和 SEC7 domain-containing protein 1)活性而设计的化学物质。虽然对它的研究不如其他一些蛋白广泛,但人们认为它参与调节细胞膜上脂质的交换,并与细胞内囊泡的运输有关。
IQSEC1 抑制剂的主要作用机制通常是与 IQSEC1 蛋白或其相关分子相互作用,破坏其正常功能。通过抑制 IQSEC1,这些化合物有可能影响与膜动力学和细胞内转运相关的细胞过程。研究 IQSEC1 抑制剂的研究人员旨在阐明 IQSEC1 在细胞生物学中的特定作用和功能,帮助我们了解其在各种生物学环境中的意义。这些抑制剂是增进我们对特征较少的蛋白质的了解的宝贵工具,有助于探索分子和细胞生物学研究的新领域。在这种情况下,它们在拓展我们对错综复杂的细胞功能和膜动力学世界的认识方面发挥着重要作用。
関連項目
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | ¥1681.00 ¥5303.00 ¥6995.00 ¥13527.00 ¥23579.00 | 33 | |
Trichostatin A 可抑制组蛋白去乙酰化酶(HDAC),从而改变染色质结构,并可能下调 IQSEC1 的表达。 | ||||||
Actinomycin D | 50-76-0 | sc-200906 sc-200906A sc-200906B sc-200906C sc-200906D | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g 10 g | ¥824.00 ¥2685.00 ¥8089.00 ¥28453.00 ¥241660.00 | 53 | |
放线菌素 D 可插入 DNA,抑制 RNA 聚合酶和随后的 mRNA 合成,这可能会降低 IQSEC1 的水平。 | ||||||
Triptolide | 38748-32-2 | sc-200122 sc-200122A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥2256.00 | 13 | |
研究表明,雷公藤内酯可抑制多种基因的转录物,其中可能包括编码 IQSEC1 的基因。 | ||||||
Alsterpaullone | 237430-03-4 | sc-202453 sc-202453A | 1 mg 5 mg | ¥756.00 ¥3452.00 | 2 | |
紫檀烯酮是一种细胞周期蛋白依赖性激酶抑制剂,可破坏细胞周期的进展,并有可能下调 IQSEC1 的表达。 | ||||||
Rocaglamide | 84573-16-0 | sc-203241 sc-203241A sc-203241B sc-203241C sc-203241D | 100 µg 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | ¥3046.00 ¥5246.00 ¥18130.00 ¥27618.00 ¥59106.00 | 4 | |
Rocaglamide 可抑制翻译启动,这可能会导致蛋白质合成(包括 IQSEC1 的合成)的全面减少。 | ||||||
α-Amanitin | 23109-05-9 | sc-202440 sc-202440A | 1 mg 5 mg | ¥2933.00 ¥11609.00 | 26 | |
α-芒硝能特异性抑制真核 RNA 聚合酶 II,这可能会导致包括 IQSEC1 在内的基因的 mRNA 合成减少。 | ||||||
DRB | 53-85-0 | sc-200581 sc-200581A sc-200581B sc-200581C | 10 mg 50 mg 100 mg 250 mg | ¥474.00 ¥2087.00 ¥3497.00 ¥7333.00 | 6 | |
DRB 可抑制 RNA 聚合酶 II 的转录伸长,从而可能导致 IQSEC1 的表达减少。 | ||||||
Flavopiridol | 146426-40-6 | sc-202157 sc-202157A | 5 mg 25 mg | ¥880.00 ¥2866.00 | 41 | |
黄酮哌啶醇能抑制依赖细胞周期蛋白的激酶,可能会改变包括 IQSEC1 在内的基因转录物。 | ||||||
Sinefungin | 58944-73-3 | sc-203263 sc-203263B sc-203263C sc-203263A | 1 mg 100 mg 1 g 10 mg | ¥3001.00 ¥57538.00 ¥446496.00 ¥7785.00 | 4 | |
辛弗宁是一种 S-腺苷-L-蛋氨酸依赖性甲基转移酶抑制剂,可能会影响 IQSEC1 的表观遗传调控。 | ||||||
Tunicamycin | 11089-65-9 | sc-3506A sc-3506 | 5 mg 10 mg | ¥1907.00 ¥3373.00 | 66 | |
妥尼霉素会抑制N-连接的糖基化,对ER产生压力,并可能导致蛋白质合成的全面减少,包括IQSEC1。 |