IQGAP3激活剂

PMA 是一种二酰甘油（DAG）类似物，可激活参与各种信号传导途径的蛋白激酶 C（PKC）。PKC 可使许多底物磷酸化，这些底物可能与 IQGAP3 的调控网络相互交叉，有可能调节 IQGAP3 与肌动蛋白的相互作用，并有助于其在细胞骨架组织中发挥作用。

钙蛋白酶抑制剂Calpeptin是一种钙蛋白酶抑制剂。通过抑制钙蛋白酶，它可以防止许多蛋白质的蛋白水解，从而稳定与IQGAP3相互作用或调节IQGAP3的蛋白质，从而可能影响其在细胞骨架动力学中的活性。

Gö 6983是一种强效、选择性PKC抑制剂。通过抑制PKC，它可以防止与IQGAP3参与相同信号传导途径的蛋白质的磷酸化，从而可能调节其在细胞增殖和细胞骨架重组中的活性。

Jasplakinolide是一种肌动蛋白聚合诱导剂。它可以稳定肌动蛋白丝，并导致细胞形态发生变化。通过影响肌动蛋白动力学，它可以间接影响IQGAP3在肌动蛋白丝组织和细胞信号传导中的作用。

Y-27632是Rho相关、含有螺旋线圈的蛋白激酶（ROCK）的特异性抑制剂。由于ROCK参与肌动蛋白细胞骨架的构建，抑制ROCK可能会导致IQGAP3介导的信号通路发生变化，而该信号通路对于细胞形态和运动至关重要。

Blebbistatin 是肌球蛋白 II ATP 酶活性的抑制剂。它损害肌球蛋白 II 的收缩功能，并影响细胞运动和细胞分裂。这可能会间接影响 IQGAP3 在细胞骨架重组中的作用。

NSC 23766是Rac1-GEF相互作用的抑制剂。Rac1参与肌动蛋白聚合和细胞迁移，通过抑制其活性，NSC 23766可以间接改变IQGAP3控制的细胞动力学。

CK-666是一种Arp2/3复合物的抑制剂，该复合物控制肌动蛋白聚合。通过抑制该复合物，CK-666可以调节肌动蛋白丝的组装，并可能改变与IQGAP3相互作用或受其调节的细胞结构的动态。

佛司可林可直接激活腺苷酸环化酶，提高细胞内环磷酸腺苷（cAMP）的水平。升高的 cAMP 可激活 PKA，使各种靶点磷酸化，从而可能影响 IQGAP3 所属的信号网络，改变其对细胞骨架的调节作用。

已知氯化锂可以抑制参与多种信号通路的GSK-3β。通过抑制GSK-3β，它可以改变与IQGAP3相互作用的蛋白质的磷酸化状态，从而可能影响其对细胞骨架动力学的调节。