IQCK抑制剂是一类化合物,专门针对并抑制含IQ结构域的蛋白K(IQCK)的活性。IQCK是IQ结构域家族的一员,该家族蛋白的特征是存在IQ结构域,这是一种保守序列,通常参与钙离子依赖性钙调蛋白结合。这些蛋白广泛参与细胞信号转导、细胞骨架组织和细胞内运输等细胞过程。IQCK尤其与多种细胞通路有关,抑制IQCK可导致下游效应显著增强,特别是在与细胞周期调节和细胞内信号传导相关的过程中。抑制IQCK可通过阻断其与其他蛋白的相互作用来改变这些分子通路,从而调节对细胞稳态和功能至关重要的关键信号传导网络。开发IQCK抑制剂通常需要确定能够选择性地与IQCK活性位点结合的小分子。这些抑制剂旨在通过竞争天然底物或通过变构调节其活性来中断蛋白质的正常功能。从结构上看,IQCK抑制剂可能有所不同,但它们通常具有化学骨架,可增强其对IQCK蛋白的特异性和亲和力。这些化合物的设计和优化需要对IQCK蛋白的结构(尤其是其IQ结构域)以及精确的相互作用有详细的了解。我们采用基于结构的药物设计和高通量筛选等先进技术来识别具有高特异性的强效抑制剂,确保这些化合物能够有效调节IQCK的活性,而不会对相关蛋白产生脱靶效应。
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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IWP-2 | 686770-61-6 | sc-252928 sc-252928A | 5 mg 25 mg | ¥1061.00 ¥3227.00 | 27 | |
抑制 Wnt 生成,从而间接影响 IQCK 参与的 Wnt 信号通路。 | ||||||
XAV939 | 284028-89-3 | sc-296704 sc-296704A sc-296704B | 1 mg 5 mg 50 mg | ¥395.00 ¥1297.00 ¥5810.00 | 26 | |
抑制 Wnt 信号转导,进而影响通路中 IQCK 的活性。 | ||||||
JW 55 | 664993-53-7 | sc-364517 sc-364517A | 10 mg 50 mg | ¥1941.00 ¥8191.00 | ||
作用于 Wnt/β-catenin 通路,可能会改变 IQCK 的活性。 | ||||||
LGK 974 | 1243244-14-5 | sc-489380 sc-489380A | 5 mg 50 mg | ¥3971.00 ¥14328.00 | 2 | |
Wnt 配体分泌抑制剂,可能通过改变 Wnt 信号转导影响 IQCK 功能。 | ||||||
KY02111 | 1118807-13-8 | sc-397043 sc-397043A | 5 mg 25 mg | ¥891.00 ¥3791.00 | ||
调节 Wnt 信号通路,可能影响 IQCK 的活性。 | ||||||
PNU-74654 | 113906-27-7 | sc-258020 sc-258020A | 5 mg 25 mg | ¥1444.00 ¥5472.00 | 7 | |
破坏 Wnt/β-catenin 的相互作用,从而间接影响 IQCK 的活性。 | ||||||
PKF118-310 | 84-82-2 | sc-364590 sc-364590A | 5 mg 25 mg | ¥1986.00 ¥7198.00 | ||
破坏 Wnt 信号转导中的β-catenin/Tcf 相互作用,可能影响 IQCK。 | ||||||
Cercosporin | 35082-49-6 | sc-255013 | 5 mg | ¥5077.00 | 1 | |
抑制 Tcf/β-catenin 复合物的形成,从而间接影响 IQCK。 | ||||||
Wnt-C59 | 1243243-89-1 | sc-475634 sc-475634A sc-475634B | 5 mg 10 mg 50 mg | ¥2369.00 ¥3610.00 ¥14103.00 | 1 | |
Wnt 通路抑制剂,可防止 Wnt 配体棕榈酰化,从而可能影响 IQCK 的活性。 |