IP3R 抑制因子
圣克鲁斯生物技术公司目前提供多种 IP3R 抑制剂，可用于各种应用领域。IP3R 抑制剂是一类重要的化合物，因其能够选择性地调节 1,4,5-三磷酸肌醇受体 (IP3R) 的活性而闻名，IP3R 是细胞内的钙通道，对钙信号转导至关重要。这种信号传导途径在许多细胞过程中都至关重要，包括基因表达、新陈代谢和细胞分裂。科学界已广泛利用 IP3R 抑制剂来研究钙信号通路的复杂性及其在细胞生理学中的影响。通过选择性抑制 IP3R，研究人员可以剖析这些受体在各种生物过程中的特定作用，从而更深入地了解细胞机制和功能。这些抑制剂在旨在了解钙依赖性细胞事件的分子基础的研究中，以及在开发新型实验模型中，都具有不可估量的价值。此外，IP3R 抑制剂还可用于研究细胞对压力的反应、细胞死亡的调控以及细胞稳态的维持。该化学类别已成为生物化学和细胞生物学研究的基石，使科学家们能够研究信号分子与细胞功能之间复杂的相互作用。点击产品名称查看 IP3R 抑制剂的详细信息。
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Paxilline | 57186-25-1 | sc-3588 sc-3588A | 5 mg 25 mg | ¥2854.00 ¥10425.00 | 14 | |
帕西林是一种强效的三磷酸肌醇受体（IP3R）抑制剂，可破坏细胞内的钙信号传导途径。其独特的结合特性使其能够选择性地靶向特定受体亚型，从而影响钙从内质网释放的动力学。通过改变 IP3R 的构象动力学，帕西林可以调节细胞对刺激的反应，从而影响各种生理过程和信号级联。 | ||||||
SB 218078 | 135897-06-2 | sc-203692 | 1 mg | ¥1501.00 | 1 | |
SB 218078 是一种三磷酸肌醇受体（IP3R）的选择性调节剂，它表现出独特的相互作用，能增强受体对三磷酸肌醇的敏感性。这种化合物会影响 IP3R 的异构调节，导致钙离子通量的改变和不同的信号转导结果。它的动力学特征显示其起效迅速，可精确控制细胞内的钙离子水平，从而对下游细胞过程和途径产生重大影响。 | ||||||
2-APB | 524-95-8 | sc-201487 sc-201487A | 20 mg 100 mg | ¥305.00 ¥587.00 | 37 | |
2-APB 是一种强效的三磷酸肌醇受体（IP3R）调节剂，其特点是能够破坏钙信号通路。它是一种竞争性抑制剂，能与 IP3R 结合并改变其构象，从而影响钙从内质网的释放。这种化合物具有独特的动力学特性，能够迅速使受体脱敏，从而调整细胞对各种刺激的反应，影响各种生理过程。 | ||||||
Araguspongin B | 123000-02-2 | sc-205215 sc-205215A | 100 µg 250 µg | ¥5528.00 ¥13200.00 | 1 | |
Araguspongin B 是一种三磷酸肌醇受体（IP3R）的选择性调节剂，其独特的结合亲和力可使受体稳定在封闭构象中。这种相互作用能有效抑制钙离子从内质网释放，从而改变细胞内的钙动力学。其独特的反应动力学允许长时间调节受体，影响细胞信号传导途径，有助于调节各种细胞功能。 | ||||||