肠道细胞激酶(ICK)抑制剂是一类专门设计用于靶向和抑制肠道细胞激酶活性的化合物,后者是一种丝氨酸/苏氨酸激酶,在调节细胞周期进展、增殖和分化等各种细胞过程方面发挥着关键作用。ICK属于CMGC激酶家族,参与控制肠道细胞和其他组织发育和维持的信号通路。ICK对特定的底物进行磷酸化,从而调节各种下游细胞反应。人们开发了ICK抑制剂来阻断其激酶活性,防止这些底物被磷酸化,从而影响ICK调节的通路。通过抑制ICK,研究人员可以研究其对细胞调节的特定贡献,特别是在组织发育和稳态的背景下。ICK抑制剂的设计通常侧重于靶向激酶的ATP结合位点或其他功能区域,这些区域对其催化活性至关重要。这些抑制剂通常模仿天然底物或ATP本身,与酶的活性位点竞争结合并阻断其功能。ICK抑制剂与激酶之间的相互作用涉及非共价作用力,如氢键、范德华力和疏水作用力,从而确保结合的特异性和稳定性。通过使用ICK抑制剂,科学家可以探索肠道细胞激酶的调节机制,特别是其在维持细胞完整性和信号传导方面的作用。这些抑制剂为了解ICK的生物学功能及其活性如何影响更广泛的细胞过程(如细胞分裂、分化以及各种组织中的信号转导)提供了宝贵的工具。
Items 11 to 12 of 12 total
展示:
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
---|---|---|---|---|---|---|
D,L-Sulforaphane | 4478-93-7 | sc-207495A sc-207495B sc-207495C sc-207495 sc-207495E sc-207495D | 5 mg 10 mg 25 mg 1 g 10 g 250 mg | ¥1692.00 ¥3227.00 ¥5404.00 ¥14655.00 ¥93629.00 ¥10323.00 | 22 | |
可能会通过诱导组蛋白乙酰化变化,导致 ICK 基因转录处于较不允许的状态,从而减少 ICK 的表达。 | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | ¥1467.00 ¥3046.00 | 37 | |
通过抑制组蛋白去乙酰化酶,导致 ICK 启动子区域的染色质结构压缩,从而降低 ICK 的表达。 |